<div><figure><img src="https://img.newspim.com/etc/portfolio/pc_portfolio.jpg" /></figure>시장 철수 가능성이 기사는 11월 4일 오전 07시52분 '해외 주식 투자의 도우미' GAM(Global Asset Management)에 출고된 프리미엄 기사입니다. GAM에서 회원 가입을 하면 9000여 해외 종목의 프리미엄 기사를 보실 수 있습니다.이 기사는 인공지능(AI) 번역을 통해 생성된 콘텐츠로 원문은 11월3일 블룸버그통신 기사입니다.[서울=뉴스핌] 이홍규 기자 = 사렙타테라퓨틱스(종목코드: SRPT)가 치명적인 근육질환 치료를 위한 자사의 기존 약물 2종의 효능을 확증하기 위해 설계된 임상시험(Confirmatory Trial)이 실패했다고 밝혔다. 이는 유전자치료제를 둘러싼 논란에서 회복하려던 회사에 타격을 주는 결과다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/11/04/2511040752152300.jpg" /></figure>사렙타 주가는 뉴욕 장외거래에서 최대 22% 하락(낙폭 39%로 추가 확대)했다.사렙타는 아몬디스45와 비온디스53이 관련된 임상시험이 코로나19 팬데믹의 영향을 받았다고 밝혔다. 이를 고려하면 해당 약물들이 "의미 있는 치료 효과"를 보였다고 사렙타는 말했다.회사는 두 약물에 대한 신속승인을 정규승인으로 전환하는 문제를 논의하기 위해 미국 규제당국과 회의 일정을 잡을 계획이라고 밝혔다. 그러나 확증 임상시험의 부정적 결과는 미국식품의약국이 해당 약물들의 시장 철수를 요구할 가능성을 높인다.bernard0202@newspim.com</div>

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/03/2H0B95GZEF_1.jpg" /></figure>미국과 유럽 등 해외에서 연 5000억 원 이상 판매되는 SK바이오팜(326030)의 뇌전증 치료 신약 ‘엑스코프리’가 국내에서 41번째 신약으로 허가 받았다. 전세계에서 가장 큰 시장인 미국에서 허가를 받고 판매를 시작해 경쟁력을 입증한 뒤 국내에서 허가를 받은 의약품은 이번이 처음이다.식품의약품안전처는 3일 성인 뇌전증 환자 치료제 ‘엑스코프리정(성분명 세노바메이트)’을 국내에서 개발된 41번째 신약으로 허가했다고 밝혔다.엑스코프리정은 뇌에 흥분성 신호를 전달하는 나트륨 채널을 차단해 신경세포의 흥분성 및 억제성 신호의 균형을 정상화한다. 식약처가 신속한 신약 허가를 위해 올해 제정한 '신약 품목허가·심사 업무절차' 지침을 적용해 허가하는 첫 품목이기도 하다.SK바이오팜은 2001년 국내에서 후보물질 연구를 완료한 후 글로벌 임상을 거쳐 2019년 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 받았다. 현재 미국, 캐나다, 유럽, 이스라엘 등에서 판매되고 있다. 해외 시장에서 출시 후 누적 처방 환자 수는 14만 명을 넘어섰다. 이번 허가로 미 FDA 허가 6년 만에 국내에도 출시하게 됐다. 국내 판매는 동아에스티(170900)가 맡는다.국내 제약업계는 그동안 국내 식약처 품목허가를 받은 후 해외시장 진출에 나서왔다. LG생명과학의 항균제 ‘팩티브정(5호 신약)’, 유한양행의 ‘렉라자(31호)’, 한미약품의 ‘롤론티스(33호)’ 등 국내 신약들은 모두 식약처 허가 후 해외에서 허가를 받았다. 하지만 SK바이오팜은 해외에서 먼저 출시한 후 국내로 제품을 들여오는 역발상 전략을 택했다. 약효에 대한 자신감과 개발 비용을 부담할 수 있는 결단이 없었다면 불가능했다는 게 업계의 분석이다. 제약업계 한 관계자는 “미국 등 해외 임상 비용은 최대 수천억 원이 들어가기 때문에 통상 국내에서 먼저 허가를 받고 어느 정도 매출기반을 다진 후 해외 진출을 모색한다"면서 “하지만 SK바이오팜은 역발상에 도전해 결국 성공을 거둔 것으로 의미있는 도전”이라고 평가했다. 또 다른 관계자는 “미국에서 먼저 허가를 받아 이미 판매되고 있기 때문에 국내 보건당국과의 보험 약가 협상에서 유리한 고지에 설 수 있을 것”이라고 말했다.의료계를 비롯해 뇌전증 환자들도 효능이 입증된 엑스코프리의 국내 허가를 반기고 있다. 이번에 성인 뇌전증 환자에서 이차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작 치료의 부가 요법으로 허가됐기 때문에 기존 항뇌전증약 투여로 적절하게 조절되지 않는 환자에게 새로운 치료 기회를 제공할 것으로 기대된다. 식약처는 “엑스코프리가 국내에 도입되지 않아 해외에서 처방받는 환자들이 있을 정도로 불편함이 컸다”며 “학회, 환자 단체, 국민청원 등을 통해 조속한 도입이 필요하다는 요구가 높았다”고 전했다.한편 SK바이오팜은 새로운 물질 발굴에도 적극 나서고 있다. 지난해 전체 매출 97%인 5312억 원을 엑스코프리로 올렸을 정도로 높은 의존도를 낮추기 위한 포석도 깔려 있다. 우선적으로 엑스코프리와 함께 판매할 수 있는 중추신경계(CNS) 관련 제품을 ‘세컨드 프로덕트’로 도입하는 방안을 준비하고 있다. 아울러 이날 미국 보스턴 소재 바이오텍 기업 인테론과 신경면역시스템 조절을 활용한 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 치료제 후보물질도 공동개발하기로 했다. 이동훈 SK바이오팜 사장은 "오픈 이노베이션을 기반으로 넥스트 CNS 전략을 가속화하고 글로벌 시장에서 치료 영역과 파이프라인을 지속해서 확장해 나가겠다"고 말했다. </div>

미국과 유럽 등 해외에서 연 5000억 원 이상 판매되는 SK바이오팜(326030)의 뇌전증 치료 신약 ‘엑스코프리’가 국내에서 41번째 신약으로 허가 받았다. 전세계에서 가장 큰 시장인 미국에서 허가를 받고 판매를 시작해 경쟁력을 입증한 뒤 국내에서 허가를 받은 의약품은 이번이 처음이다.

해외서 인정한 뇌전증 신약 '엑스코프리' 국내도 허가

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/03/2H0B6O1Q8O_1.jpg" /></figure>“글로벌 제약사들이 미국의 최혜국대우(MFN) 가격정책 여파로 미국과 비교해 신약 가격이 너무 낮은 국가에서는 신약 출시를 줄이기 시작했습니다. 독일을 비롯한 일부 국가들에서 벌써 이런 현상이 나타나고 있습니다. 최근 빅파마들의 움직임을 보면 한국에서도 신약 출시가 줄어들고, 투자가 감소할 우려가 있습니다.”리차드 케인 미국제약연구제조사협회(PhRMA·파마) 국제정책 부의장은 2일 서울경제신문과 만나 “미국의 MFN 가격 정책으로 인해 일부 글로벌 제약사들이 미국 외 지역에서 신약 가격을 미국보다 낮지 않게 책정해야 한다는 압박을 받고 있다”며 이 같이 밝혔다.트럼프 행정부가 추진 중인 MFN 정책은 경제협력개발기구(OECD) 선진국 중 가장 낮은 의약품 가격을 기준 삼아 미국 시장에 적용하는 방식이다. 미국 국내총생산(GDP)의 60% 이상인 국가들이 비교 대상이다. 한국은 GDP 기준에 미달해 비교 국가에서 제외될 것이라는 전망이 우세하다. 하지만 케인 부의장은 한국도 마음 놓을 수 없다고 지적했다. 그는 “화이자는 모든 신약에 대해 국가별 구매력평가기준(PPP)을 연동해 가격을 책정하는 방식으로 미국 정부에 협조하겠다고 했다”며 “이 경우 미국 GDP 60% 이하의 국가들도 신약 가격이 높아지는 영향을 받을 수 있다”고 말했다.알버트 불라 화이자 회장이 이사회 의장을 맡고 있는 파마는 미국을 대표하는 제약 산업 단체다. 화이자를 비롯해 머크(MSD), 존슨앤드존슨, 브리스톨마이어스스큅, 암젠, 길리어드 등이 회원사다. 글로벌 제약사를 대변해 미국 정부와 의회를 상대로 정책 제안과 로비 활동을 펼치고 있다. 파마는 미국의 MFN 정책에 반대하면서도 미국무역대표부(USTR)에 “OECD 국가 중 한국의 신약 지출 비중이 최하위 수준(GDP 대비 0.09%)”이라는 보고서를 제출해 한국의 신약 가격이 낮다고 지적하기도 했었다.파마에 따르면 글로벌 빅파마들에게 트럼프 행정부의 MFN 행정명령은 수익성 측면에서 큰 압박이다. 미국 현지 약가를 인하할 경우 한국을 비롯한 다른 국가에 대한 투자와 신약 출시를 줄여야 할 수도 있다는 주장이다. 필립 첸 파마 아시아 담당 부의장은 “MFN 행정명령 취지는 미국이 많이 부담해온 신약 연구개발(R&D) 비용을 각국이 일정 부분 분담하자는 것”이라며 “미국 정부가 인식하고 있는 불균형이 해결될 때까지 논의가 이어질 것으로 보인다”고 분위기를 전했다. 그는 이어 “글로벌 제약업계는 여러 방면에서 강도 높은 재정 압박에 직면해 있다”고 덧붙였다.우리나라의 경우 지난 5년간 글로벌 제약사들의 투자액이 꾸준히 늘었다. 한국글로벌의약산업협회(KRPIA)에 따르면 지난해 글로벌 제약사의 국내 R&amp;D 투자비용은 1조 369억 원으로 5년간 연평균 14.8% 증가했다. 파마 관계자들의 경고는 이처럼 최근 몇 년간 증가세를 보여왔던 빅파마들의 국내 투자가 위축될 수도 있다는 경고인 것이다. 케인 부의장은 “미국이 조건적 개방 정책을 강화하면서 글로벌 제약사들이 외국 시장을 바라보는 투자 판단에도 영향을 미치고 있다”며 “임상은 물론 제약사들이 연구소, 제조시설 등의 투자 결정을 내릴 때 국가별 상황을 과거보다 신중하게 검토하게 됐다"고 말했다. 실제 빅파마 투자의 가장 큰 부분을 차지하는 임상시험만 놓고 보면 국가임상시험지원재단 기준 한국의 글로벌 제약사 주도 임상 점유율은 지난해 4위에서 6위로 하락했고, 서울도 중국 베이징에 밀려 세계 1위 자리를 내준 상태다. 첸 부의장은 “미국 외 국가들도 신약 가격 산정 방식이나 급여 등재 속도, 건강보험 지출 구조 등 지속 가능한 혁신 구조를 만들어가기 위해 고민해야 할 시점이 된 것 같다”고 덧붙였다.한편 최근 한미 관세 협상이 타결되며 의약품의 경우 최혜국 대우 관세율 15%(제네릭 0%)가 확정됐지만 원료의약품 등 세부 항목에 대한 세율이 명확히 공개되지 않은 데 대해서는 우려를 제기했다. 케인 부의장은 “한국은 글로벌 공급망과 임상 인프라, 과학 인력 측면에서 매우 중요한 파트너다. 한국·일본 등 동맹국산 공급망에는 의약품 관세가 적용돼서는 안 된다”며 “의약품과 원료의약품 모두 의료비 상승과 제조·R&D 투자 위축을 초래할 수 있어 관세 부과는 바람직하지 않다”고 말했다.</div>

“글로벌 제약사들이 미국의 최혜국대우(MFN) 가격정책 여파로 미국과 비교해 신약 가격이 너무 낮은 국가에서는 신약 출시를 줄이기 시작했습니다. 독일을 비롯한 일부 국가들에서 벌써 이런 현상이 나타나고 있습니다. 최근 빅파마들의 움직임을 보면 한국에서도 신약 출시가 줄어들고, 투자가 감소할 우려가 있습니다.”

"독일선 이미 신약 출시 감소…빅파마 위축에 韓 투자·신약 위축 우려"

<div><figure><img src="https://nimage.newsway.co.kr/photo/2025/11/03/20251103000079_0480.png" /></figure>코스피가 연일 사상 최고치를 경신하고 있지만 제약바이오 업종은 여전히 코리아디스카운트의 굴레에서 벗어나지 못하고 있다. 정부는 지난해 기업가치 제고를 목표로 밸류업 프로그램을 가동하며 업계의 참여를 독려했지만 실제 참여율은 극히 낮고 실질적인 성과도 나타나지 않고 있다. 4일 관련 업계에 따르면 밸류업 가이드라인 공개 이후 기업가치 제고 계획을 공시한 제약바이오 및 헬스케어 상장사는 350여 개사 가운데 11곳에 불과하다. 전체 업계의 3% 수준으로, 사실상 대부분의 기업이 참여하지 않고 있는 셈이다. 특히 삼성바이오로직스와 알테오젠 등 시가총액 상위 기업이 계획을 발표하지 않아 정책 효과는 제한적이라는 지적이 나온다. 공시 기업 11곳 중에서도 후속 이행 현황을 시장에 공유한 곳은 단 한 곳에 불과하다. 일부 기업, 예를 들어 인공지능 기반 혈액·암 분석 기업 노을이 상반기 매출 성장 등 일부 지표를 공개했지만 나머지 기업은 계획 발표 이후 성과를 공유하지 않고 있다. 밸류업 참여가 형식적 공시로만 작동하고 있는 것이다. 전문가들은 기업의 소극적 참여 배경으로 제도의 설계 방식과 인센티브 부족을 꼽는다. 정부는 기업 자율성을 강조하며 구체적 목표 설정과 사후 검증을 별도로 마련하지 않았다. 기업 입장에서는 참여에 따른 실익이 명확하지 않고 참여하지 않아도 불이익이 없는 구조에서 적극적으로 대응할 동기가 부족하다는 것이다. 결과적으로 정책 취지와 달리 기업 전략의 실질적 변화로 이어지지 못하고 있다. 시장 반응 역시 미온적이다. 공시 기업 11곳 가운데 시가총액 상위 기업인 셀트리온과 유한양행은 공시 이후 주가가 오히려 하락했고 후속 공시를 한 노을도 주가가 25% 이상 떨어졌다. 제약바이오 업종은 신약 임상 성공, 기술이전 등 연구개발(R&D) 성과와 기대감이 주가를 주도하는 특성상, 밸류업 공시가 시장에 큰 영향을 미치지 못한다는 평가다. 이런 가운데, 자사주 소각 의무화 입법 논의가 본격화되자 제약바이오 기업은 자사주를 활용한 교환사채(EB) 발행을 급증시키고 있다. EB는 일정 조건에서 채권자가 주식으로 바꿀 수 있는 권리를 가진 채권으로 신주 발행 없이 저금리로 자금을 확보할 수 있어 R&D 비용 조달 수단으로 활용된다. 올 들어 9월까지 국내 기업의 자사주 기반 EB 발행 건수는 67건으로 지난해 전체(28건)의 2배 이상 증가했다. 제약바이오 업계에서도 종근당, 대원제약, 삼천당제약 등 전통 제약사와 일부 바이오텍이 EB 발행에 참여했다. 그러나 EB 발행은 주주환원 취지와 상충할 가능성이 크다. 자사주를 소각해 발행주식 수를 줄이고 주주가치를 높이는 대신, EB로 유동화하면서 경영권 방어나 단기 자금 확보 수단으로만 활용되는 구조라는 지적이다. 금융당국은 이를 감안해 지난 10월 EB 공시 요건을 강화했다. 발행 사유, 주주 영향, 재매각 계획 등을 상세히 기재하도록 의무화했으며 이에 따라 광동제약은 EB 발행을 철회했다. 향후 제약바이오 업계가 자사주 기반 EB 발행에서 제한을 받을 것이라는 전망도 나온다. 전문가들은 장기적으로 기업이 주주가치 제고 계획을 적극적으로 공시하고, 목표 달성 여부와 향후 개선 전략을 투명하게 공개하는 것이 정책 효과를 높이는 길이라고 진단한다. 삼일회계법인 관계자는 "주주가치 제고 계획을 적극적으로 공시하는 기업과 그렇지 않은 기업을 두고 투자자들이 차별적인 밸류에이션 잣대를 적용할 것은 뻔하다"면서 "목표를 제시하면 지켜야 한다는 부담으로 공시에 소극적일 수 있는데 달성을 하지 못하더라도 원인과 향후 개선 전략을 적극적으로 제시한다면 그렇지 않은 기업보다 후한 평가를 받게 된다"고 말했다. </div>

코스피가 연일 사상 최고치를 경신하고 있지만 제약바이오 업종은 여전히 코리아디스카운트의 굴레에서 벗어나지 못하고 있다. 정부는 지난해 기업가치 제고를 목표로 밸류업 프로그램을 가동하며 업계의 참여를 독려했지만 실제 참여율은 극히 낮고 실질적인 성과도 나타나지 않고 있다.

밸류업 무관심 제약바이오, 코리아디스카운트 탈피 실패

<div>챗GPT 출시 후 3년 사이 기업가치 5000억 달러(약 700조원) 규모로 성장한 오픈AI를 두고 우려의 목소리가 나오고 있다.<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202511/03/fd3921ad-98b5-451c-b2cb-c3f35be4504e.jpg" /></figure>2일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)은 “오픈AI가 복잡하고 불투명한 기술 거래들을 통해 ‘너무 커서 망할 수 없는’(too big to fail) 존재가 됐다는 우려가 현실로 다가오고 있다”고 보도했다. 오픈AI는 5000억 달러로 추정되는 기업 가치가 무색할만큼 창사 이래 한 번도 흑자를 낸 적이 없다. 파이낸셜타임스(FT)에 따르면 오픈AI의 올해 추정 매출액은 약 130억 달러로 아마존(약 7000억 달러)의 2%도 채 되지 않는다.그럼에도 오픈AI가 미국 주요 기술 기업에 미치는 영향력은 막강하다. 지난달 말에는 엔비디아와 전략적 파트너십을 맺었다. 엔비디아가 오픈AI에 최대 1000억 달러를 투자하면, 오픈AI는 엔비디아의 칩 수백만 개를 구매한다는 게 핵심 내용이었다. 파트너십이 시장에 공개된 이후 엔비디아는 세계 최초로 5조 달러 기업가치를 기록했다. 이밖에도 오픈AI는 AMD, 오라클, 코어위브 등 기업들과도 AI 인프라 관련 대규모 구매 계약으로 엮여있다.최근 모건스탠리는 보고서를 통해 오픈AI를 둘러싼 기업들의 거래 흐름이 마치 ‘스파게티 접시’처럼 얽혀있다고 분석한 바 있다. 일각에선 이 복잡한 거래 구조가 2008년 글로벌 금융위기 직전, 미국 대형 은행들의 네트워크와 닮아있다는 지적도 나온다. 이들의 순환 거래가 시장의 거품을 더 키우고 있다는 것이다. WSJ는 “샘 올트먼 오픈AI 최고경영자(CEO)가 그리고 있는 AI의 미래가 실현되지 못할 경우, 그 충격이 미국 경제 전체에 위협을 초래할 수 있다”고 짚었다.<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202511/03/6d045b26-6ae9-4544-b4b9-4b49ce043c6d.jpg" /></figure>이 같은 시장 분위기에 대해 올트먼 CEO는 지난 1일 사티아 나델라 마이크로소프트(MS) CEO와 함께 출연한 팟캐스트에서 “회사 연간 매출은 (시장서 알려진) 130억 달러보다 훨씬 많고, 매출은 가파르게 성장 중”이라고 반박했다. 지난달 오픈AI는 향후 상장(IPO)을 포함한 대규모 자본 조달에 유리하게끔 회사 구조를 비영리 조직이 수익 상한 등을 통제하던 구조에서 공익적 영리법인(PBC)으로 재편한 바 있다. 이 과정에서 MS는 오픈AI 지분 27%를 확보하면서 시가총액 4조 달러를 돌파했다.약 8억 명의 주간 활성 사용자(WAU) 수를 보유한 챗GPT가 사용자들에게 미치는 정서적·윤리적 영향력 또한 갈수록 커지고 있다. 오픈AI 내부 분석 자료에 따르면 8억 명 중 약 0.15%는 자살 계획이나 의도를 나타내는 대화를 챗GPT와 나누고, 0.07%는 조울증 등 심각한 정신 질환 징후를 보이고 있다.이런 상황에서 지난달 14일 오픈AI는 성인용 콘텐트를 허용하는 챗GPT의 새 버전을 출시하겠다고 밝혀 논란에 휩싸이기도 했다. 각종 부작용을 우려하는 목소리가 커지자 올트먼은 “우리는 세계의 도덕 경찰이 아니다. 정신건강 위기를 겪는 이용자와 그렇지 않은 이용자는 (챗GPT 안에서) 완전히 다르게 대우할 것”이라고 해명했다. 하지만 이날 시민단체 전미성착취반대센터는 성명을 내고 “성적으로 대상화된 AI 챗봇은 본질적으로 위험하며, 가공된 친밀감으로 실제 정신건강에 해로운 영향을 줄 수 있다”고 지적했다.</div>

챗GPT 출시 후 3년 사이 기업가치 5000억 달러(약 700조원) 규모로 성장한 오픈AI를 두고 우려의 목소리가 나오고 있다. 2일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)은 “오픈AI가 복잡하고 불투명한 기술 거래들을 통해 ‘너무 커서 망할 수 없는’(too big to fail) 존재가 됐다는 우려가 현실로 다가오고 있다”고 보도했다. 오픈AI는 5000억 달러로 추정되는 기업 가치가 무색할만큼 창사 이래 한 번도 흑자를 낸 적이 없다. 파이낸셜타임스(FT)에 따르면 오픈AI의 올해 추정 매출액은 약 130억 달러로 아마존(약 7000억 달러)의 2%도 채 되지 않는다.

기업가치 700조원 '대마불사' 오픈AI, 위험성도 커졌다 [팩플]

<div><figure><img src="https://img.newspim.com/etc/portfolio/pc_portfolio.jpg" /></figure>이 기사는 11월 4일 오전 07시59분 '해외 주식 투자의 도우미' GAM(Global Asset Management)에 출고된 프리미엄 기사입니다. GAM에서 회원 가입을 하면 9000여 해외 종목의 프리미엄 기사를 보실 수 있습니다.이 기사는 인공지능(AI) 번역을 통해 생성된 콘텐츠로 원문은 11월3일 블룸버그통신 기사입니다.[서울=뉴스핌] 이홍규 기자 = 원격의료 업체 힘스앤허스헬스(종목코드: HIMS)가 노보노디스크(NVO)의 출시 예정인 비만 알약을 원격의료 사이트에서 판매하는 방안을 협의 중이라고 밝힌 뒤 장외거래에서 주가가 올랐다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/11/04/2511040759161100.jpg" /></figure>힘스는 노보와 아직 합의에 도달하지 않았으며 "노보노디스크와 확정 계약이 체결되지 않을 가능성이 있다"고 월요일 발표한 성명에서 밝혔다. 노보는 힘스와 "예비" 협상 중이라고 블룸버그통신에 확인했다.양사 간 파트너십은 힘스에 "향상된 매출 활주로"를 만들 수 있다고 리어링크파트너스 애널리스트 마이클 체르니는 말했다. 그러나 더 많은 세부 사항이 필요하다고 그는 밝혔다.힘스 주가는 장외거래에서 최대 8% 상승했다. 회사는 또한 월요일 분기 매출이 5억9900만달러를 기록해 월가 평균 추정치를 웃돌았다고 보고했다.힘스와 노보는 파트너십을 맺고 있었으나 노보가 힘스를 블록버스터 체중감량 주사제 위고비의 복제약 판매에 "기만적 마케팅"을 사용했다고 비난한 뒤 지난 6월 종료됐다.힘스는 오랫동안 탈모와 발기부전 치료제 제품군을 제공해왔지만 사업이 체중감량 약물 판매에 더욱 의존하게 됐다.당초 힘스는 노보와 일라이릴리의 주사제 공급 부족 기간에 대안으로 약물을 제공했다. 이제 공급 부족이 해소되면서 규제당국이 복제약을 단속하고 있어 힘스 사업에 타격을 주고 있다.노보와 파트너십을 맺는 것은 "체중감량 약물 판매에 대한 힘스의 능력에 관한 일반적인 시장 압박과 의문을 일부 제거할 수 있다"고 체르니는 말했다.힘스는 또한 연간 매출 가이던스 상단을 하향 조정했다. 샌프란시스코에 본사를 둔 회사는 현재 연간 매출을 최대 23억6000만달러로 예상해 이전에 전망한 24억달러를 약간 밑돌았다. 회사는 변경 사유를 밝히지 않았다.bernard0202@newspim.com</div>

이 기사는 11월 4일 오전 07시59분 '해외 주식 투자의 도우미' GAM(Global Asset Management)에 출고된 프리미엄 기사입니다. GAM에서 회원 가입을 하면 9000여 해외 종목의 프리미엄 기사를 보실 수 있습니다.

[AI의 종목 이야기] 힘스 주가 8% 급등, 노보와 경구용 비만약 판매 협상

<div><img src="https://image.mediapen.com/news/202511/news_1054235_1761949410_m.jpg" />[미디어펜=김종현 기자] 미국의 스콧 베선트 재무장관이 자국내 희토류 생산을 대폭 확대함에 따라 중국의 희토류 지배력이 2년내에 무너질 것이라고 밝혔다.베선트 장관은 31일(현지시간) 공개된 영국 파이낸셜타임즈와의 인터뷰에서 이렇게 말하면서 "우리는 이미 대응조치를 마련했기 때문에 중국이 더 이상 희토류를 무기화할 수 없을 것"이라고 했다.그는 "미국은 향후 12~24개월 이내에 희토류의 대체 공급원을 확보할 수 있을 것"이라고 주장했다.하지만 미국이 국내에서 충분한 희토류를 생산하려면 인허가 절차가 까다로워 10년 이상 걸릴 것이라는 인식이 지배적이다. 따라서 베선트 장관의 2년 내 공급망 구축 발언은 실현 가능성이 미지수다.베선트 장관은 전날 폭스뉴스와 인터뷰에서 트럼프 대통령이 중국과의 희토류 협상에서 승리를 거뒀다고 자평했다.그는 "중국은 전 세계를 대상으로 희토류 수출 허가제를 일방적으로 도입하려 했다"면서 "트럼프 대통령은 자유 세계의 지도자로서 이를 1년간 지연시켰다. 이는 미국뿐 아니라 전 세계를 위한 조치였다"고 강조했다.폭스뉴스 진행자 로라 잉그레이엄이 "그럼 1년 후에는 어떻게 되느냐"고 묻자, 베선트 장관은 "제 생각에는 1년 후 다시 협상 테이블에 앉아 또 한 번 연기하거나 유예 조치를 받을 것"이라고 답변했다.</div>

[미디어펜=김종현 기자] 미국의 스콧 베선트 재무장관이 자국내 희토류 생산을 대폭 확대함에 따라 중국의 희토류 지배력이 2년내에 무너질 것이라고 밝혔다.

美 베선트 재무 "희토류 협상서 승리...中 지배력 2년내 무너진다"

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/03/2H0B6QWGA3_1.jpg" /></figure>실적 부진 상태의 코스닥 상장사가 상장 적격성 실질 심사 대상이 되는 경우가 잇따르고 있다. 금융 당국이 부실 상장사 퇴출 기조를 강화하고 있어, 이들 업체의 심사 과정에도 영향을 미칠 것이라는 전망이 나온다.3일 금융감독원 및 금융투자업계에 따르면 코스닥 상장사 자이글(234920)은 최근 공시 변경으로 한국거래소로부터 벌점 7점을 부과 받았다. 이에 1년 이내 누계벌점 15점으로 상장 적격성 실질 심사 사유가 발생했다.회사는 지난해 고주파 마사지기 및 고주파 자극기 판매 계약금을 25억원으로 공시했지만, 지난 8월 확정 계약금을 8억원으로 변경했다. 거래소는 단일판매·공급계약의 계약금액 100분의 50 이상 변경으로 불성실 공시 법인에 지정했다.자이글은 올해 초에도 공시 번복으로 벌점 8점과 3200만원의 공시 위반 제재금을 부과 받았다. 과거 2차전지 관련 사업 진출에 나선다며 타법인 주식 취득 및 유형자산 양도 결정을 예고했지만 철회했기 때문.주방 및 헬스케어 제품의 개발, 제조, 판매를 주력으로 하는 자이글은 장기간 실적 부진 상태다. 자이글의 지난해 매출액과 순손실은 각각 121억원, 68억원을 기록했고, 올해 2분기 누적 매출액과 순손실은 각각 43억원, 28억원이다. 2분기 말 기준 결손금은 241억원이다.재무 상황도 악화일로다. 지난해 말 기준 유동자산과 현금 및 현금성자산은 각각 103억원, 64억원이었지만 올해 2분기 말 기준 64억원, 27억원으로 줄어들었다. 같은 기간 기업의 지급 능력을 나타내는 유동비율은 34%에서 22%로 감소했다.코스닥 상장사 카이노스메드(284620)도 상장폐지 심사가 진행 중이다. 회사는 최근 개선계획서를 제출했는데, 거래소는 오는 21일 이내에 기업심사위원회의 심의·의결을 거쳐 상장폐지 또는 개선기간 부여 여부를 결정할 예정이라고 밝혔다.카이노스메드는 올해 상반기 매출액이 7억원 미만으로 상장 적격성 실질 심사 대상이 됐다. 이 업체의 올해 2분기 누적 매출액은 5억원을 기록했지만 순손실은 41억원으로 매출 규모를 훌쩍 뛰어넘었다. 지난해 매출액과 순손실은 각각 6억원, 122억원이다.이 업체는 지난 2020년 기술특례 상장요건을 갖추고 스팩 합병 방식으로 코스닥 시장에 입성했다. 상장 후 5년 간 매출 요건(연 매출 30억원)이 면제됐지만 올해 그 유예가 종료된다.코스닥 상장사 아이큐어(175250)도 상장폐지 심사가 진행 중이다. 회사는 지난달 중순 개선계획서를 제출했다. 거래소는 오는 12일 이내에 상장폐지 여부를 결정한다는 계획이다. 회사는 전 주요 임원의 횡령·배임 혐의로 공소가 제기되며 상장 적격성 실질 심사 대상이 됐다. 이 업체도 장기간 실적 부진 상태다. 지난해 연결 기준 매출액과 영업손실은 각각 692억원, 172억원을 기록했다. 올해 2분기 누적 매출액과 영업손실도 각각 474억원, 69억원이다. 2분기 말 기준 결손금은 1015억원에 달한다.금융투자업계에선 금융 당국의 부실 상장사 퇴출 기조가 강화하고 있어 상장폐지 심사에도 영향을 끼칠 것이란 분석이 나온다. 실제로 한국거래소는 절차 효율화 등에 나섰다. 코스닥 실질심사 과정을 3심제에서 2심제로 축소하고, 최대 개선기간을 2년에서 1년 6개월로 단축한다는 방침이다.거래소 관계자는 "정부의 부실기업 퇴출 등 밸류업 정책에 따라 실질 심사가 신속히 진행되고 있다"며 "실질 심사에선 매출 지속 및 수익성 회복 가능성, 재무상태 건전성, 지배구조 등을 중점적으로 검토한다"고 말했다.</div>

실적 부진 상태의 코스닥 상장사가 상장 적격성 실질 심사 대상이 되는 경우가 잇따르고 있다. 금융 당국이 부실 상장사 퇴출 기조를 강화하고 있어, 이들 업체의 심사 과정에도 영향을 미칠 것이라는 전망이 나온다.

퇴출 기조 강화되는데..상폐 심사받는 코스닥社 잇따라

<div><figure><img src="https://www.sisa-news.com/data/photos/20251145/art_176212936298_9721b7.jpg" /></figure>[시사뉴스 김성훈 기자] 셀트리온은 아일랜드 정부기관인 경쟁소비자보호위원회(CCPC)로부터 일라이 릴리 미국 생산시설 인수에 대한 기업결합승인을 최종 허가받았다고 3일 회사 홈페이지를 통해 밝혔다.앞서 셀트리온은 지난 9월 20일(현지 시간) 빅파마 일라이 릴리로부터 미국 생산 시설을 인수하기 위한 계약을 체결했다.절차적으로 공장 인수를 최종 마무리하기 위해서는 미국과 아일랜드 정부의 '기업결합승인'을 획득해야 한다. 셀트리온 및 인수 대상 미국 생산 시설은 아일랜드에서 일정 규모 이상의 매출이 발생함에 따라, 해당 국가의 법률에 의거해 인수를 위한 기업결합승인 획득이 필수적이다.셀트리온은 "올 연말을 목표로 공장 인수 절차를 추진해 나가는데 있어 아일랜드 기업결합승인 서류 검토, 정부 기관 승인 등 물리적 측면에서 시간 소요가 많을 것으로 예상됐던 가운데, 관계자들과의 긴밀한 소통 등으로 조기 승인을 획득하게 됐다"고 말했다.이어 "이로써 규제 승인 절차는 미국 기업결합신고만을 남겨 놓은 상황이며, 현재까지 추진하고 있는 과정에서 특별한 사정이 없다"고 말했다.셀트리온은 공장 인수를 조속히 완료해 ▲관세 리스크 완화 ▲생산 거점 분리를 통한 지정학적 리스크 관리 ▲미국 현지 생산, 포장, 물류, 판매까지 전(全)주기 일원화 등을 기반으로 회사 경쟁력을 강화할 계획이다.또 인수 즉시 위탁생산(CMO) 매출이 발생해 투자금 조기 회수도 가능할 것으로 예상했다.셀트리온은 "이번 인수는 당사의 글로벌 사업 역량 확장을 이끌 중요한 모멘텀이 될 것이며, 이를 통해 실질적인 주주가치 제고로 이어질 수 있도록 책임 있게 실행하겠다"고 말했다.</div>

[시사뉴스 김성훈 기자] 셀트리온은 아일랜드 정부기관인 경쟁소비자보호위원회(CCPC)로부터 일라이 릴리 미국 생산시설 인수에 대한 기업결합승인을 최종 허가받았다고 3일 회사 홈페이지를 통해 밝혔다.

셀트리온 "아일랜드 정부서 美릴리공장 인수 승인 획득"

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