동아ST·메타비아, 비만치료제 ‘DA-1726’ 임상 1상 결과 공개

인더뉴스 문정태 기자ㅣ동아에스티(대표이사 사장 정재훈)와 동아에스티 관계사 메타비아(MetaVia)는 지난 4일 미국 조지아주 애틀랜타에서 개막한 미국비만학회(ObesityWeek 2025)에서 비만치료제로 개발 중인 ‘DA-1726’ 글로벌 임상 1상 및 신규 전임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 5일 밝혔습니다.

회사에 따르면 이번 연구는 4일(현지시간) 미국 조지아주 애틀랜타에서 열린 학회에서 포스터 발표 형식으로 진행됐습니다. DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열 신약 후보로 GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진, 기초대사량 증가를 유도하는 방식입니다.

임상 1상은 비만 성인 9명을 대상으로 무작위 배정·이중 눈가림·위약 대조 방식으로 진행됐으며, 용량 적정 없이 32mg을 4주간 주 1회 투여했습니다.

그 결과, 투약 26일에 최대 6.3%(6.8kg), 평균 4.3%(4.0kg)의 체중 감소가 나타났고 허리둘레는 최대 3.9인치(10cm) 줄었습니다. 투약 종료 후 2주간 효과가 유지됐습니다. 또한 용량-선형적 약동학 특성과 평균 80시간 반감기가 확인돼 주 1회 투여 가능성을 확인했습니다.

이번 학회에서 공개된 전임상 결과에 따르면 DA-1726은 고지방 식이 유도 마우스 모델에서 식욕 억제와 에너지 소비 증가를 통해 체중 감소 효과를 보였고, 티르제파타이드 대비 기초대사량 증가 수준이 더 컸습니다.

여기에 지방량 감소 및 제지방량 보존 경향이 나타났고 총 콜레스테롤, LDL-C 등 지질 개선 효과도 확인됐다는 게 회사의 설명입니다.

메타비아는 현재 48mg 용량으로 최대 내약 용량을 탐색하는 임상 1상을 8주간 진행하고 있으며, 올해 말 데이터 발표를 목표로 하고 있습니다.

김형헌 메타비아 대표는 “임상 1상에서 안전성과 초기 체중·허리둘레 감소 효과를 확인했고, 평균 80시간 반감기를 통해 주 1회 투여 가능성을 입증했다”며 “추가 임상을 통해 경쟁력을 더욱 명확히 입증해 나가겠다”고 말했습니다.

한편, 메타비아는 미국 보스턴에 위치한 동아쏘시오그룹 글로벌 R&D 법인으로, MASH 치료제 DA-1241과 DA-1726 개발 및 상업화를 담당하고 있습니다.