<div><figure><img src="https://www.domin.co.kr/news/photo/202506/1519877_710035_226.jpg" /></figure>건강보험심사평가원(원장 강중구, 이하 심사평가원)은 국내 완제의약품 생산·수입 및 공급실적 주요 통계를 수록한 2024 완제의약품 유통정보 통계집을 발간했다.2024 완제의약품 유통정보 통계집에 따르면, 2024년 전체 의약품 유통금액은 100.5조 원으로 전년 대비 약 6.1%(5.7조 원) 증가했으며, 최근 3년간 꾸준히 증가하는 추세를 보였다.2024년 의약품 유통금액 100.5조 원은 제약사와 요양기관 간 직거래 및 도매를 통한 공급 등 모든 공급금액이 반영된 것으로 도매상이 56조 원으로 전체 시장의 약 55.8%를 차지하고 있으며, 그 다음으로 제조사 33.3조 원(33.1%), 수입사 11.2조 원(11.1%)순으로 나타났다.생산금액은 27조 6,247억 원으로 전년 대비 약 6.3%(1조 6,455억 원) 증가했으며, 수입금액은 8조 2,487억 원으로 전년 대비 7.2%(5,511억 원) 증가했다.의약품 유통금액 중 요양기관 공급은 40.5조 원으로 전년 대비 5.7%(2.2조 원) 증가했으며, 이 중 급여의약품이 33.6조 원으로 82.9%를 차지했다.요양기관 종별로는 약국이 25.6조 원(63.2%)으로 가장 많았고, 다음으로 종합병원급 9.1조 원(22.3%), 의원급 3.4조 원(8.5%), 병원급 2.2조 원(5.4%), 기타 0.2조 원(0.6%) 순으로 나타났다.2024 완제의약품 유통정보 통계집은 6월 26일부터 심사평가원 누리집(www.hira.or.kr), 의약품관리종합정보포털(biz.kpis.or.kr)에서 열람할 수 있으며, 통계청 국가통계포털시스템 KOSIS(www.kosis.kr)에서도 제공될 예정이다.소수미 의약품관리종합정보센터장은“국내 완제의약품 유통시장이 꾸준히 증가하고 있음에 따라, 앞으로도 본 통계집이 유통현황의 연도별 추세 및 분야별 세부내용을 파악하는 데 유용한 자료로 활용될 수 있도록 노력하겠다”고 전했다.이방희 기자저작권자 © 전북도민일보 무단전재 및 수집, 재배포 금지</div>

<div><figure><img src="https://www.jeonmae.co.kr/news/photo/202506/1160304_868393_188.jpg" /></figure>파로스아이바이오 주가가 상승세를 보이고 있다. 26일 오전 10시 17분 기준 현재 전 거래일 대비 +4.53% 오른 6,460원에 거래되고 있다. 거래량은 15만 7,650주다. 이는 파로스아이바이오의 고형암 표적 치료제가 식품의약품안전처로부터 임상 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다는 소식에 이날 주가가 상승한 것으로 보인다. 전날 장 마감 후 파로스아이바이오는 난치성 고형암 표적 치료제 'PHI-501'이 식약처로부터 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 공시했다.임상 1상은 약물의 안전성 등을 평가하는 첫 단계로, 이번 임상을 통해 신약 개발이 속도를 내면서 향후 실적 개선으로 이어질 수 있다는 기대감에 매수세가 몰린 것으로 분석된다.윤정혁 파로스아이바이오 대표는 "이번 임상은 PHI-501이 40조 원 고부가가치 시장을 목표로 하는 글로벌 항암 신약으로서의 가능성과 잠재력을 입증하는 중요한 기회가 될 것"이라고 말했다.[전국매일신문] 김주현기자joojoo@jeonmae.co.kr저작권자 © 전국매일신문 - 전국의 생생한 뉴스를 ‘한눈에’ 무단전재 및 재배포 금지</div>

파로스아이바이오 주가가 상승세를 보이고 있다. 26일 오전 10시 17분 기준 현재 전 거래일 대비 +4.53% 오른 6,460원에 거래되고 있다. 거래량은 15만 7,650주다.

[특징주] 파로스아이바이오, 고형암 치료제 식약처 임상 승인 '상승'

<div><figure><img src="https://www.jeonmae.co.kr/news/photo/202506/1159827_867832_555.jpg" /></figure>인지소프트 주가가 상승세를 보이고 있다. 25일 오전 10시 5분 기준 현재 전 거래일 대비 +6.01% 오른 1만 8,510원에 거래되고 있다. 거래량은 10만 7,044주다. 이는 인지소프트 주가가 이날 정부의 주 4.5일 근무제 시행 시 수혜 기대감에 급등한 것으로 보인다. 이재명 정부가 주 4.5일 근무제를 추진 중인 가운데 관련 정책의 수혜가 기대된다는 증권가 분석에 매수세가 몰린 것으로 분석된다.전날 김영훈 고용노동부 장관 후보자는 이재명 대통령이 대선 공약 등으로 약속한 주 4.5일 근무제와 정년 연장 등에 관련해 "반드시 가야 할 길"이라며 강력하게 추진할 의사를 밝혔다.임상국 KB증권 연구원은 이날 인지소프트 관련 보고서에서 "클라우드 기반 전자문서서비스, 자동화 로보틱 솔루션 사업을 영위하고 있는 인지소프트의 경우 주 4.5일제 근무가 현실화될 경우 실질적 수혜가 예상된다"고 짚었다.또한 "빠른 고령화 추세 및 노동 인구가 점차 부족해지는 상황에서 인지소프트의 AI(인공지능) 기술력의 가치 상승이 기대된다"며 실적 역시 3분기 이후 본격 매출 증가가 기대된다고 부연했다.[전국매일신문] 김주현기자joojoo@jeonmae.co.kr저작권자 © 전국매일신문 - 전국의 생생한 뉴스를 ‘한눈에’ 무단전재 및 재배포 금지</div>

인지소프트 주가가 상승세를 보이고 있다. 25일 오전 10시 5분 기준 현재 전 거래일 대비 +6.01% 오른 1만 8,510원에 거래되고 있다. 거래량은 10만 7,044주다.

[특징주] 인지소프트, 주 4.5일 근무제 수혜 기대감 '상승'

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/06/25/2GU7L7YC76_1.jpg" /></figure>NH투자증권은 헥토파이낸셜(234340)이 조만간 스테이블코인 관련 사업을 본격화할 것으로 예상하고, 이를 바탕으로 가파른 주가 상승이 기대된다고 진단했다. 이에 NH투자증권은 헥토파이낸셜의 목표주가를 기존 2만 원에서 4만 5000원으로 125% 상향했다.NH투자증권은 25일 ‘원화 스테이블코인, 돌풍의 시작’이라는 보고서를 내고 헥토파이낸셜에 대해 “아시아에서 선제적 사업 개시를 기대한다"고 밝혔다. 윤유동 NH투자증권 연구원은 “해외에서 학습하였듯이 스테이블코인 시장은 선점효과가 중요”하다며 “헥토파이낸셜은 연내 일본법인 설립을 통해 동남아시아에서 결제사업을 확대해갈 예정으로 신규 결제수단 부문에서 타사 대비 빠르게 레퍼런스 확보 가능”하다고 말했다. 윤 연구원은 “헥토파이낸셜은 은행과의 오랜 네트워크를 바탕으로 해외 정산 부문에서 두각”이라며 “이미 25개의 PSP(결제서비스 제공업체)사들과 계약돼 있으며 이를 토대로 스테이블코인 시장 개화 시 국내에서 해외, 해외에서 국내로 스테이블코인 유통이 가능하다"고 덧붙였다. 실제로 헥토파이낸셜은 최근 블록체인 보안업체 하이파이브랩과 MOU를 체결했다. 아울러 싱가포르의 핀테크 기업 ‘타자페이’ 등 글로벌 기업들과의 협업을 지속 확대 중이다. 또 미국 스테이블코인 사업자와 지급결제 및 유통 분야에서 제휴를 논의하고 있다. 또 윤 연구원은 목표주가를 상향에 대해선 스테이블 코입 도입 및 유통사업 개시를 가정한 추정치 외에도 "결제산업 내 휴대폰 PG(전자지급결제대행)사업 확대, 해외 정산사업 순항, 선불사업 내 신규 가맹점 확보 등을 매출 성장에 반영했다"고 설명했다.한편 헥토파이낸셜은 모든 결제수단의 원천을 보유한 국내 유일의 핀테크 기업이다. 계좌 기반의 간편현금결제 서비스를 비롯해 신용카드, 휴대폰결제 등 고객사가 원하는 다양한 결제 서비스를 맞춤형으로 제공할 수 있다. 기존 지급결제, 선불충전 및 지역화폐 분야의 강점을 토대로 스테이블코인 시장 진입을 준비 중이다. </div>

NH투자증권은 헥토파이낸셜(234340)이 조만간 스테이블코인 관련 사업을 본격화할 것으로 예상하고, 이를 바탕으로 가파른 주가 상승이 기대된다고 진단했다. 이에 NH투자증권은 헥토파이낸셜의 목표주가를 기존 2만 원에서 4만 5000원으로 125% 상향했다.

“헥토파이낸셜, 스테이블코인 선제적 사업 개시 기대"

<div><figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202506/25/9ad7ca46-4ec5-4203-99e6-72f3a365c690.jpg" /></figure>급성 심근경색을 앓은 뒤 사망할 확률이 건강보험 지역·직장 가입자 사이에 다르게 나타난다는 연구 결과가 나왔다. 특히 저소득 지역 가입자의 사망 위험이 컸다. 건강검진 등 의료접근성 차이가 사망 위험을 높인다는 분석이다.강희택 세브란스병원 가정의학과 교수·원호연 중앙대병원 순환기내과 교수 연구팀은 이러한 내용의 논문을 25일 공개했다. 연구팀은 2007년부터 1년간 급성 심근경색으로 진단받은 환자 5971명을 건보 직장가입자(4329명)·지역가입자(1642명)로 구분한 뒤 평균 13.5년을 추적 관찰했다. 흔히 발병하지만 치명도가 높은 급성 심근경색과 건보 가입 유형의 상관관계를 비교 분석하기 위해서다. 건보 가입자는 직장에 고용된 직장가입자와 자영업·무직자 등이 포함된 지역가입자로 나뉜다.분석 결과, 지역가입자의 급성 심근경색 후 사망률은 직장 가입자와 비교해 11% 높았다. 소득 수준도 변수로 작용했다. 보험료 납입액을 기준으로 상·중·하 그룹을 나눴더니, 지역가입자 중 소득이 가장 적은 집단은 다른 중·상 소득군보다 사망률이 34% 높았다. 다만 직장 가입자에게선 소득 구간에 따른 사망률 차이가 없었다.<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202506/25/db0c1d9f-4aa5-4452-b667-364d035826bb.jpg" /></figure>연구팀은 직장·소득에 따른 사회경제적 지위가 건강 관리와 사망 위험에까지 큰 영향을 주는 것으로 파악했다. 여기엔 의료접근성 격차 등이 깔려있다. 직장가입자는 규칙적인 수입을 기반으로 정기 건강검진을 받는 등 건강 관리를 꾸준히 하고, 사망 위험도 줄어드는 편이었다. 반면 지역가입자는 경제적인 의료비 부담에다 낮은 건강 이해도, 적은 신체 활동량 등으로 건강 약화 경향이 더 크게 나타났다.이번 연구 결과는 학술지 '영양, 대사 및 심혈관 질환' 최근호에 실렸다. 강희택 교수는 "건보 지역 가입자를 대상으로 한 건강 교육, 심혈관질환 조기 검진 같은 정책 보완이 필요하다"고 밝혔다.</div>

급성 심근경색을 앓은 뒤 사망할 확률이 건강보험 지역·직장 가입자 사이에 다르게 나타난다는 연구 결과가 나왔다. 특히 저소득 지역 가입자의 사망 위험이 컸다. 건강검진 등 의료접근성 차이가 사망 위험을 높인다는 분석이다.

심근경색 후 사망률, 건보 지역가입자>직장가입자…이유는

<div><figure><img src="https://nimage.newsway.co.kr/photo/2025/06/26/20250626000098_0700.png" /></figure>미국 제약사 마드리갈 파마슈티컬스가 개발한 대사이상 관련 지방간염(MASH) 신약 '레즈디프라'가 유럽 승인이 임박해지면서, MASH 치료제 후보물질을 개발 중인 국내 기업들에도 관심이 쏠린다. 26일 업계에 따르면 유럽 의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회는 미국 제약사 마드리갈 파마슈티컬스((Madrigal Pharmaceuticals) 레즈디프라의 허가를 권고하는 의견을 지난 20일(현지시간) 제시했다. 레즈디프라는 지난해 3월 MASH 치료제 최초로 FDA 허가를 획득했다. 유럽 승인 허가 권고에 따른 결과는 8월 중에 나올 것으로 예상된다. MASH는 대사증후군, 지방 독성, 비만, 유전 요인 등이 복합적으로 작용해 간에 지방이 쌓이고 염증과 섬유화를 유발하는 질환을 뜻한다. 시장 조사기관 델브 인사이트에 따르면 글로벌 MASH 치료제 시장 규모는 2023년 21억 달러(약 3조원)에서 2034년 141억 달러(약 20조원)까지 성장할 것으로 전망된다. 하지만 FDA 기준 승인을 받은 치료제는 레즈디프라가 유일해 국내 유수의 제약·바이오 기업들이 MASH 치료제 후보물질 연구에 속도를 내고 있다. 국내 기업 중에서는 한미약품이 가장 앞서 있는 것으로 평가된다. 한미약품이 2020년 8월 MSD에게 기술이전한 GLP-1/GCG 이중작용제 에피노페그듀타이드(MK-6024)의 글로벌 임상 2상 3개 중 2개가 올해 6월 말과 12월 말에 완료될 예정이기 때문이다. 12월 말 완료를 앞둔 임상 2b상은 세마글루타이드, 위약 대비 MASH 해소 환자 비율과 간섬유화 개선 환자 비율 등을 중심으로 평가된다. MASH 임상에서 간섬유화 개선 환자 비율은 유효성 평가에서 특히 더 중요한 지표로 여겨지는 만큼, 이번 2상 데이터 결과에 따라 3상 진입 여부는 물론 한미약품의 기업 가치에도 큰 영향을 미칠 것으로 보인다. 동아에스티는 미국 자회사 메타비아와 함께 DA-1241과 DA-1726 등의 MASH 치료제를 개발하고 있다. DA-1241은 GPR119 작용제 기전 계열 내 최초의 경구용 합성신약으로, 지난해 12월 미국 임상 2a상을 종료했다. 동아에스티는 MASH 치료제 개발에서 차별화를 두기 위해 병용요법도 고려하고 있다. MASH 특성상 여러 요인이 복합적으로 작용해 발병하며, 비만과 당뇨, 고혈압 등 대사성 질환까지 동반하기 때문으로 풀이된다. 먼저 DA-1241과 FGF21 유사체 'Efruxifermin(에프룩시퍼민)'을 병용해 비임상에서 대조군 대비 염증과 섬유증에 관여하는 간 유전자 발현의 유의미한 개선을 확인했다고 밝혔다. 아울러 DA-1241과 DPP4 저해제를 병용한 임상 2상에선 16주차 기준 당화혈색소가 0.66%p 감소했다고 전했다. 디앤디파마텍은 한미약품의 에피노페그듀타이드와 동일한 GLP-1/GCG 이중작용제인 DD01을 보유하고 있다. DD01은 동일 기전의 선두주자인 베링거인겔하이의 서보듀타이드가 임상 2상 48주 투약에서 보인 지방간 감소 효과를 12주만에 유사하게 달성했다는 점을 경쟁력으로 내세웠다. DD01은 지난 4월 글로벌 임상이 1차 완료됐으며, 최종 2상 종료 예상 시점은 내년 6월 중, 2차 평가지표가 포함된 최종임상결과 보고서(CSR) 발표는 같은 해 3분기에 나올 전망이다. 이외 지난 2월 일라이 릴리에 MASH 치료제 기술을 이전한 올릭스를 비롯해, 새로운 타깃(KARS1)을 기반으로 다기전 MASH 치료제를 개발 중인 자이메디, 제이디바이오사이언스 등의 기업들이 MASH 시장에 뛰어든 것으로 확인됐다. 업계 관계자는 "MASH는 치료 비용이 많이 들어 개발되면 경제적 가치가 상당하다"며 "비만, 당뇨, 심혈관 질환과 연관성도 높아 시장 규모가 계속 커져가고 있다"고 짚었다. 이어 "레즈디프라가 FDA 승인을 받으며 시장이 한 차례 뜨거워졌던 만큼, EU 승인까지 이어진다면 후발주자의 연구는 더욱 더 활발해질 것"이라고 덧붙였다. </div>

미국 제약사 마드리갈 파마슈티컬스가 개발한 대사이상 관련 지방간염(MASH) 신약 '레즈디프라'가 유럽 승인이 임박해지면서, MASH 치료제 후보물질을 개발 중인 국내 기업들에도 관심이 쏠린다.

대사이상 지방간염 첫 신약 EU 승인 임박···국내사는

<div>캐나다 수출 물량 선적, 7월 판매 개시미국 및 일본 진출 준비도 순항[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 삼천당제약의 안과질환 치료제 아일리아 바이오시밀러가 연내 유럽에서 품목 허가를 받을 가능성이 커졌다. 캐나다에 이어 유럽 출시가 가시화되면서 글로벌 시장 진출에 속도가 붙고 있다.기존 바이알 제형 대비 치료 편의성이 높은 프리필드 시린지(PFS) 제형을 내세워 시장 공략에 나선 가운데 경쟁 우위를 점할 수 있을 지 주목된다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/06/25/2506251518436350.jpg" /></figure>25일 업계에 따르면 삼천당제약은 아일리아 바이오시밀러 VGENFLI·EIYZEY(개발명 SCD411·성분명 애플리버셉트)에 대해 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 판매 승인 권고를 받았다.CHMP는 의약품의 안전성과 효과를 평가해 승인 권고를 결정하며, 권고 이후 빠르면 1~2개월 내에 유럽집행위원회(EC)로부터 최종 판매 승인을 얻게 된다. 유럽에서 오는 11월 오리지널 의약품인 아일리아의 특허가 만료되는 점을 고려할 때, 연내 판매가 시작될 가능성도 제기된다. 삼천당제약이 유럽 승인 권고를 받은 제품은 바이알 및 PFS 제형이다. 바이알의 경우 의료진이 주사기로 약물을 직접 뽑아서 투여해야 하는 반면, PFS는 약물이 미리 주사기에 충전돼 있는 제형으로 치료 편의성이 높다. 유럽에서 아일리아 시밀러를 PFS 제형으로 최초 승인 신청한 사례로, 시장 입지 확보에 유리하게 작용할 것이라는 관측이 나온다.삼천당제약은 앞서 SCD411의 첫 수출 물량을 캐나다로 선적했다. 판매는 7월부터 본격적으로 개시될 예정이다. 선적된 물량 중 약 90%가 PFS 제형으로, 글로벌 시장에서 최초로 상용화될 전망이다. 회사는 이를 통해 글로벌 시장 선점에 한발 앞설 수 있을 것이라는 자신감을 내비치고 있다.미국과 일본 진출 준비도 순항 중이다. 미국에서는 2023년 아일리아 특허가 만료돼 바이오시밀러의 시장 진입이 가능해진 상황이다. 삼천당제약은 지난해 12월 미국 파트너사 '프레제니우스 카비'와 독점 공급계약을 맺었다. 출시 시점은 이르면 연내 혹은 내년이 될 것으로 전망된다. 미국 시장 진출을 먼저 시도한 국내 바이오시밀러 기업들이 특허 소송에 부딪힌 가운데, 삼천당제약은 이에 대비해 PFS와 관련해 고유 제형 특허 등을 확보해 둔 상태다.SCD411 미국 계약에는 고용량 제품도 포함됐다. 회사는 고용량 제형 특허 회피를 위한 제형을 개발한 상태로 조기 시장 진입을 자신하고 있다. 아일리아 시밀러 고용량 제형에 대한 특허는 2039년까지 보호되나, 삼천당제약은 특허 회피 제형을 기반으로 2028년 시장에 진입하겠다는 전략이다.일본 파트너사와도 이미 계약을 맺고 허가 심사를 진행 중이다. 연내 출시 가능성에 무게가 실리고 있다. 다만 삼천당제약은 구체적인 일정은 공시 사항으로 언급하기 어렵다는 입장이다. 일본에서는 아직 국내 기업이 아일리아 시밀러 허가를 받은 사례는 없으며, 시장 진입을 준비 중인 단계다. 삼천당제약이 최초로 일본 시장에 진출할 지 주목된다. 삼천당제약은 미국과 캐나다, 일본 등 현재까지 공급 계약을 맺은 파트너사로부터 받게 될 계약금과 마일스톤 규모는 총 2400억원 이상이라고 밝힌 바 있다. 아일리아는 황반변성과 당뇨망막병증 등 안과질환의 대표적인 블록버스터 약물인 만큼 시장 진입을 계기로 매출 성장과 점유율 확대가 본격화될 것으로 기대된다.삼천당제약 관계자는 "유럽에서 아일리아 바이오시밀러의 특허가 만료되는대로 자사 제품 판매를 시작할 계획"이라며 "SCD411의 주요 국가 진출에 따른 구체적인 매출 목표는 적절한 시기가 되면 공개하겠다"고 말했다.sykim@newspim.com</div>

캐나다 수출 물량 선적, 7월 판매 개시. [서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 삼천당제약의 안과질환 치료제 아일리아 바이오시밀러가 연내 유럽에서 품목 허가를 받을 가능성이 커졌다. 캐나다에 이어 유럽 출시가 가시화되면서 글로벌 시장 진출에 속도가 붙고 있다.

삼천당제약, 아일리아 시밀러 연내 유럽 승인 전망…글로벌 진출 '속도'

<div><figure><img src="https://www.jeonmae.co.kr/news/photo/202506/1160303_868390_1610.jpg" /></figure>네이처셀 주가가 상승세를 보이고 있다. 26일 오전 10시 15분 기준 현재 전 거래일 대비 +2.63% 오른 2만 9,300원에 거래되고 있다. 거래량은 90만 7,389주다. 이는 네이처셀이 퇴행성관절염 줄기세포치료제 '조인트스템'이 미국 식품의약국(FDA)로부터 제한적 사용 승인을 받았다는 소식에 이날 주가가 상승한 것으로 보인다. 이날 네이처셀은 조인트스템의 동정적 사용 프로그램(Expanded Access Program·EAP)에 대해 FDA의 승인을 받았다고 밝혔다.EAP는 허가 이전 임상 단계의 신약을 생명이 위독한 환자에게 인도주의 차원에서 지원하는 제도다.[전국매일신문] 김주현기자joojoo@jeonmae.co.kr저작권자 © 전국매일신문 - 전국의 생생한 뉴스를 ‘한눈에’ 무단전재 및 재배포 금지</div>

네이처셀 주가가 상승세를 보이고 있다. 26일 오전 10시 15분 기준 현재 전 거래일 대비 +2.63% 오른 2만 9,300원에 거래되고 있다. 거래량은 90만 7,389주다.

[특징주] 네이쳐셀, 줄기세포치료제 美 일부환자 사용승인 소식 '상승'

<div><figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202506/26/fb563230-ec95-435c-aa96-b6043dc23885.jpg" /></figure>중국의 5G 가입자가 11억 명에 육박하며 전국적인 네트워크 인프라 확장이 계속되고 있다. 중국 공업정보화부는 1~5월 통신업계가 안정적인 운영을 이어갔으며 5G와 기가급 광통신망 등 신형 인프라 구축이 지속 확대되고 있다고 밝혔다.해당 기간 통신업계 누적 수익은 7488억 위안으로 전년 동기 대비 1.4% 증가했고 통신 서비스 총량은 8.6% 늘었다.5월 말 기준 주요 통신 3사의 고정 인터넷 광대역 가입자는 총 6억 8200만 가구에 달했다. 이 가운데 1000Mbps(1Gbps) 이상 고속 인터넷을 사용하는 가구는 2억 2300만 가구로 전체의 32.7%를 차지했다. 이는 전년 말보다 1.8%포인트 증가한 수치다.5G 모바일 가입자는 10억 9800만 명으로 전체 모바일 가입자의 60% 이상을 차지했다.이와 함께 5G 기지국도 꾸준히 늘어 전국에 설치된 5G 기지국 수는 448만 6000개로 전체 이동통신 기지국의 35.3%에 해당했다.모바일 인터넷 사용량도 증가세를 이어갔다. 1월부터 5월까지 누적 모바일 데이터 사용량은 1537억GB로 전년 같은 기간보다 16.2% 증가했다.자료 제공: CMG</div>

중국의 5G 가입자가 11억 명에 육박하며 전국적인 네트워크 인프라 확장이 계속되고 있다. 중국 공업정보화부는 1~5월 통신업계가 안정적인 운영을 이어갔으며 5G와 기가급 광통신망 등 신형 인프라 구축이 지속 확대되고 있다고 밝혔다.

[CMG중국통신] 中, 5G 가입자 11억 시대 눈앞...기지국 확충도 속도

<div><img src="https://img.etnews.com/news/article/2025/06/26/news-p.v1.20250626.ed47958a5eb3461fa9d2cf354e7757e4_P2.jpg" />가상자산 거래소들이 정보보호에도 공격적인 투자를 이어가고 있다. 평균 6% 수준에 그친 공시 기업 전체 평균 대비 빗썸과 업비트 운영사 두나무는 정보보호 부문에 9% 이상의 예산과 인력을 투입하며 업계 평균을 크게 웃도는 수준을 기록했다.26일 한국인터넷진흥원(KISA)이 발표한 정보보호 현황에 따르면 가상자산 거래소 빗썸은 지난해 총 925억원을 정보기술(IT) 부문에 투자했고, 이 가운데 92억원(9.9%)을 정보보호에 투입했다. 이는 최초 공시했던 2020년(47억원) 대비 두 배 가까이 증가한 수치다. 인력 구성도 증가세를 보였다. 전체 임직원 448.6명 가운데 IT 인력은 313.7명, 이 중 정보보호 전담 인력은 31.9명으로 IT 인력의 10.2%를 차지했다. 2020년(8.6%)과 비교해도 비중이 늘었다.업비트 운영사인 두나무 역시 비슷한 수준을 보였다. 지난해 정보기술 부문 투자액 1543억원 가운데 정보보호 부문에 약 148억원이 투입돼 9.6%의 비중을 기록했다. 정보기술 인력 374.5명 중 정보보호 전담 인력은 33.6명으로 9.0%를 차지했다. 이는 최초 공시했던 2022년 정보보호 투자액(57억원), 전담 인력 비중(6.0%)보다 모두 증가한 수치다.두 회사 모두 업계 평균을 웃돌았다. KISA가 공개한 올해 공시 기업 평균을 보면 전체 IT 투자 중 보안 예산은 평균 6.05%, 보안 인력 비율은 평균 6.19% 수준이었다. 전통 ICT 기업보다도 가상자산 거래소들이 정보보호에 더 적극적으로 나서고 있다는 의미다.김형중 국민대학교 암호화폐연구센터장은 “거래소 간 이동이 쉬운 구조인 만큼, 신뢰도가 곧 경쟁력으로 작용한다”며 “이에 따라 정보보호에 대한 투자는 점차 늘어나는 추세이며, 거래소가 사실상 금융기관에 준하는 성격을 지닌 만큼 내부 통제를 강화하기 위한 다양한 방안에도 집중할 필요가 있다”고 말했다.정보보호 공시는 기업이 보안 예산, 인력 구성, 활동 내용 등을 대외에 투명하게 공개하는 제도로, 정보보호 산업 진흥법에 따라 일정 기준 이상의 기업은 공시 의무를 가진다.두 기업은 주요 조직 분할을 앞둔 시점에서 정보보호에도 공을 들이고 있어 주목된다. 빗썸은 거래소 사업과 투자·지주 사업을 분리하는 인적분할을 추진 중이며, 오는 8월 15일 신설 법인 '빗썸에이'를 출범시킬 예정이다. 자회사 중심의 지주 체계를 별도로 운영하면서 기존 법인은 거래소 사업을 계속 맡는다. 두나무 역시 비상장 주식 거래 서비스인 '증권플러스 비상장'을 물적분할해 내달 1일 '증권플러스비상장 주식회사'(가칭)를 신설할 계획이다. 박유민 기자 newmin@etnews.com </div>

가상자산 거래소들이 정보보호에도 공격적인 투자를 이어가고 있다. 평균 6% 수준에 그친 공시 기업 전체 평균 대비 빗썸과 업비트 운영사 두나무는 정보보호 부문에 9% 이상의 예산과 인력을 투입하며 업계 평균을 크게 웃도는 수준을 기록했다.

분할 앞둔 빗썸·두나무, 보안 투자 비중 9%…업계 평균 상회

건강보험심사평가원(원장 강중구, 이하 심사평가원)은 국내 완제의약품 생산·수입 및 공급실적 주요 통계를 수록한 2024 완제의약품 유통정보 통계집을 발간했다.

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