<div><img src="https://img.etnews.com/news/article/2025/11/11/news-p.v1.20251111.af247043502943f29d26c646a0bc3fd7_P1.jpg" /><div style="position:relative;width:100%; height:0; padding-bottom: 56.25%;"><iframe src="https://www.youtube.com/embed/HSFqeMbttiw?feature=oembed" allowfullscreen="" frameborder="0" style="width:100%; height:100%;top:0; left:0; position:absolute"></iframe></div>#헬스케어 #스마트 병상 #주가 #씨어스테크놀로지 #대웅제약 #스카이랩스헬스케어 기업들이 제약사들과 손잡으면서 두드러진 성장세를 보이고 있다. 전국 병·의원 네트워크를 보유한 제약사 영업력이 결합하면서, 병상 확산을 통해 실적과 주가 상승으로 이어지는 '선순환 구조'를 만들고 있다.대웅제약과 협력한 씨어스테크놀로지는 올해 주가가 7배 이상 급등했다. 올해 1월 2일 1만1470원이던 주가는 지난달 31일 기준 8만원으로 올랐다. 대웅제약이 올해 1월부터 스마트 병상 모니터링 시스템 '씽크'를 본격 도입하면서 매출과 인지도가 동반 상승한 결과다.스카이랩스의 반지형 연속혈압 측정기 '카트비피(CART BP)' 역시 제약사 협업 효과를 입증하고 있다. 대웅제약과 공동 판매가 시작된 2024년 9월 이후 1년 만에 1600여 병·의원에 도입됐다. 대웅제약의 전국 영업망을 기반으로 레퍼런스를 확대하면서 의료진 신뢰를 빠르게 확보하고 있는 중이다. 스카이랩스는 최근 웰니스용 신제품 라인업을 공개하며 기업공개(IPO) 준비에도 나섰다. ▶ 동영상 콘텐츠는 더존비즈온 '원스튜디오'를 활용해 제작되었습니다.조원 기자 woni@etnews.com </div>

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/10/2H0EF1FISP_1.png" /></figure>대웅제약(069620)이 전통 제약사 가운데 유일하게 올해 영업이익 2000억 원을 돌파할 것으로 전망된다. 톡신·전문의약품·일반의약품 등 전 사업부가 고르게 성장하는 가운데 디지털 헬스케어 플랫폼 ‘ThynC(씽크)’가 병원 내 데이터 활용 효율성을 높이며 새로운 성장 동력으로 부상하고 있다.10일 한국투자증권에 따르면 올해 대웅제약의 예상 매출은 전년 동기에 비해 9% 성장한 1조 3847억 원, 영업이익은 같은 기간 2040억 원으로 25% 늘어날 것으로 전망된다. 특히 간장약 ‘우루사’ 매출이 비만치료제 처방 증가에 따라 동반 성장한 점이 주목된다. 비만약 복용 시 발생할 수 있는 담석 위험을 예방하기 위해 우루사를 병용 처방하는 사례가 늘면서 판매량이 확대된 것으로 풀이된다.디지털 헬스케어 제품군 매출이 차세대 성장축으로평가된다 . 3분기 누적 매출 363억 원(+92%) 전년 동기에 비해 92% 급성장했다. 씽크는 10월 기준 1만 3000병상을 기록하면서 목표를 조기 달성했다. 씽크는 대웅제약이 자체 개발한 AI 기반 병원 데이터 통합·분석 플랫폼으로 환자 진료정보와 병상 운영 데이터를 실시간으로 연계해 의료진의 의사결정을 지원하는 시스템이다. 단순 전자의무기록(EMR) 관리에서 나아가 병상 가동률 최적화·환자 모니터링·데이터 분석 자동화 등을 가능하게 한다.한국투자증권은 “병상 설치 후 매출 인식까지 5개월의 시차가 발생해 올해 영업 성과는 내년 중반부 매출 성장으로 드러날 것으로 예상된다”면서 “일반 제품 대비 이익 기여도 높아 차세대 성장축으로 작용할 것”이라고 봤다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/10/2H0EF1FISP_2.jpg" /></figure></div>

대웅제약(069620)이 전통 제약사 가운데 유일하게 올해 영업이익 2000억 원을 돌파할 것으로 전망된다. 톡신·전문의약품·일반의약품 등 전 사업부가 고르게 성장하는 가운데 디지털 헬스케어 플랫폼 ‘ThynC(씽크)’가 병원 내 데이터 활용 효율성을 높이며 새로운 성장 동력으로 부상하고 있다.

대웅제약, 올해 영업익 2000억 돌파 전망… 전통 제약사 중 '유일' [Why바이오]

<div><figure><img src="https://img.newspim.com/etc/portfolio/pc_portfolio.jpg" /></figure>베주클라스티닙, 수니티닙 병용요법 3상 성공이마티닙 내성 GIST 환자 임상서 긍정적 결과 무진행 생존기간 80% 개선, 사망 위험 50% 감소내년 FDA 승인 신청, 새로운 2차 치료 표준 기대[서울=뉴스핌] 김현영 기자 = 코젠트 바이오사이언시스(종목코드: COGT)가 항암 치료제 임상시험 성공 소식에 힘입어 10일(현지시간) 뉴욕증시에서 139.54% 폭등하며 52주 최고치를 경신했다. 주가는 전거래일 종가 14.82달러에서 35.50달러로 치솟으며 2018년 이후 최고 수준을 기록했다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/11/11/2511110242319360.jpg" /></figure>이번 주가 급등은 회사가 개발 중인 위장관 기질종양(GIST) 치료제의 3상 임상시험에서 20년 만에 처음으로 긍정적인 결과를 발표한 데 따른 것이다. 시장은 이를 난치성 암 환자들에게 새로운 희망을 제시하는 획기적인 성과로 평가하고 있다.◆ 무진행 생존기간 80% 개선, 사망 위험 50% 감소코젠트가 10일 발표한 3상 PEAK 임상시험 결과에 따르면, 자사의 베주클라스티닙(bezuclastinib)과 표준 치료제 수니티닙(sunitinib)의 병용요법은 기존 치료 대비 압도적인 효능을 입증했다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/11/11/2511110242319361.jpg" /></figure>핵심 평가지표인 무진행 생존기간(mPFS) 중앙값에서 병용요법은 16.5개월을 기록했다. 이는 수니티닙 단독요법의 9.2개월보다 7개월 이상 개선된 수치로, 약 80%의 향상을 보인 것이다. 더 주목할 만한 점은 질병 진행 또는 사망 위험이 50% 감소했다는 사실이다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/11/11/2511110242319362.jpg" /></figure>객관적 반응률(ORR)에서도 뚜렷한 차이가 나타났다. 병용요법을 받은 환자의 46%가 치료에 반응한 반면, 수니티닙 단독요법에서는 25.8%에 그쳤다. 독립적인 중앙 평가를 통해 산출된 이번 결과는 2025년 9월 30일 기준 데이터를 분석한 것이다.무진행 생존기간은 치료 중 또는 치료 후 환자가 질병 악화 없이 생존하는 기간을 의미하며, 항암제의 효능을 평가하는 가장 중요한 지표 중 하나다. 이번 임상에서 나타난 7개월 이상의 개선은 GIST 치료 분야에서 상당히 의미 있는 진전으로 평가된다.◆ 20년 만의 2차 치료 신약, 새로운 표준치료 기대이번 PEAK 임상시험은 항암제 이마티닙(imatinib)에 내성이 있거나 내약성이 없는 GIST 환자를 대상으로 진행된 글로벌 무작위 3상 임상이다. 코젠트 측은 이 결과가 2차 치료를 받는 GIST 환자들을 대상으로 20년 만에 처음으로 긍정적인 결과를 보인 사례라고 강조했다. <figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/11/11/2511110242319363.jpg" /></figure>GIST는 주로 소장과 위에서 발생하는 연조직 종양으로, 1차 치료제인 이마티닙에 내성이 생기면 치료 옵션이 극히 제한적이다. 현재 2차 치료로는 수니티닙이 표준으로 사용되지만, 효과가 제한적이어서 환자들은 오랜 기간 새로운 치료법을 기다려왔다.텍사스대학교 MD 앤더슨 암센터 육종내과 교수이자 학과장인 니타 소마이야 박사는 "PEAK 임상시험 결과는 진정으로 획기적이며 실제 진료 현장을 변화시킬 수 있는 수준"이라며 "규제 당국의 승인을 거친 후, 베주클라스티닙 병용요법은 2차 치료 단계의 GIST 환자 대부분에게 새로운 치료 표준으로 빠르게 채택될 것"이라고 말했다.GIST 환자 지원 단체인 라이프 래프트 그룹의 사라 로스차일드 전무이사는 "이마티닙에 내성이 있거나 내약성이 없는 GIST 환자들은 새로운 2차 치료 옵션을 거의 20년 동안 기다려왔다"며 "PEAK 연구에서 나온 놀라운 결과는 그 오랜 기다림이 마침내 끝났음을 시사한다"고 환영했다.◆ 베주클라스티닙, KIT 돌연변이 타깃 정밀치료제베주클라스티닙(이전 명칭 CGT9486)은 선택적 티로신 키나제 억제제로, KIT 유전자 내 주요 돌연변이를 강력하게 억제하도록 설계된 정밀 치료제다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/11/11/2511110242319364.jpg" /></figure>KIT 유전자는 세포 성장과 분화를 조절하는 단백질을 암호화하는데, 이 유전자에 돌연변이가 발생하면 세포가 통제되지 않은 방식으로 증식할 수 있다. 특히 KIT 유전자 엑손 17에서 발견되는 여러 돌연변이는 진행성 GIST 환자에서 종양 성장을 유도하는 것으로 알려져 있다.베주클라스티닙은 이러한 돌연변이를 정밀하게 타깃팅함으로써 기존 치료제에 내성이 생긴 환자들에게도 효과를 발휘할 수 있도록 개발됐다. 이번 PEAK 임상에서 입증된 우수한 효능은 이러한 정밀의학적 접근이 실제 임상에서도 유효함을 보여준 사례로 평가된다.◆ 안전성 프로필 양호, 내년 상반기 FDA 승인 신청안전성 측면에서도 병용요법은 우수한 내약성을 보였다. 수니티닙의 기존 안전성 프로필과 비교해 특별한 추가 위험은 관찰되지 않았다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/11/11/2511110242319365.jpg" /></figure>3등급 이상의 주요 부작용으로는 고혈압(병용요법 29.4% vs 수니티닙 단독 27.4%), 호중구감소증(15.2% vs 15.4%), ALT/AST 수치 상승(10.8% vs 1.4%) 등이 보고됐다. 부작용으로 인한 치료 중단율은 병용요법 환자의 7.4%로, 수니티닙 단독요법의 3.8%보다 다소 높았으나 허용 가능한 수준으로 평가됐다.병용요법을 계속 투여받고 있는 환자 수와 현재까지의 데이터를 고려할 때, 베주클라스티닙 병용요법의 평균 치료 기간은 19개월을 초과할 것으로 예상된다.이러한 긍정적인 결과를 바탕으로 코젠트는 2026년 상반기 중 미국 식품의약국(FDA)에 베주클라스티닙의 신약허가신청(NDA)을 제출할 계획이다. PEAK 임상시험의 상세 결과는 2026년 상반기에 개최될 과학 학술대회에서 공개될 예정이다.▶②편에서 계속됨kimhyun01@newspim.com</div>

베주클라스티닙, 수니티닙 병용요법 3상 성공. 이마티닙 내성 GIST 환자 임상서 긍정적 결과. 무진행 생존기간 80% 개선, 사망 위험 50% 감소

[GAM] 코젠트 ① GIST 치료제 임상 성공으로 주가 139% 폭등

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/10/2H0EFXL9VY_1.JPG" /></figure>동국생명과학(303810)은 우크라이나 전문 헬스케어 유통기업인 아메트린FK와 조영제 ‘메디레이’ 수출 계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 동국생명과학의 첫 유럽 진출로, 이번 계약을 바탕으로 유럽 의료시장 내에서 입지를 확대하겠다는 계획이다.회사 측은 지난달 27일 CPhI 월드와이드 행사장에서 아메트린FK과 계약했으며, 이에 따라 3년간 아메트린FK에 연간 최대 100억원 규모로 메디레이를 공급한다고 전했다. 동국생명과학 관계자는 “자기공명촬영(MRI) 조영제를 포함한 추가 수출 품목 확대도 논의 중”이라고 전했다.동국생명과학은 올해 상장을 앞두고 제시했던 ‘글로벌 공급전략’을 착실히 수행 중이라고 전했다. 앞서 지난 10월 초 우즈베키스탄 업체와도 메디레이 수출 계약을 맺은 바 있다. 회사는 초고령화 사회 진입과 만성질환 증가에 따른 조영제 사용률 증가 추세를 겨냥해, 국내 시장뿐만 아니라 일본, 미국 등 선진국 시장으로의 수출 확대를 모색하고 있다고 설명했다.회사 관계자는 “아메트린FK는 바이엘, 사노피, 베링거인겔하임 등 유럽 빅파마 제품을 우크라이나 전역에 유통하고 있는 기업”이라며 “이번 계약을 통해 동국생명과학의 유럽 내 의료기관 유통 확대 및 브랜드 신뢰도가 한층 높아질 것”으로 기대했다.</div>

동국생명과학(303810)은 우크라이나 전문 헬스케어 유통기업인 아메트린FK와 조영제 ‘메디레이’ 수출 계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 동국생명과학의 첫 유럽 진출로, 이번 계약을 바탕으로 유럽 의료시장 내에서 입지를 확대하겠다는 계획이다.

동국생명과학, 우크라이나에 조영제 공급계약… 첫 유럽 수출

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/10/2H0EFEQRIF_1.jpg" /></figure>클래시스는 3분기 연결 기준 매출액 830억 원, 영업이익 376억 원을 기록했다고 10일 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 각각 40%, 30% 증가한 수치다. 3분기 누적 매출액은 2434억 원으로 지난해 연간 실적(2429억 원)을 넘어섰다. 클래시스 관계자는 “3분기 실적은 브라질 향 매출을 회사가 통제하는 가운데 거둔 성과”라며 “지역 다변화 및 제품 다양화에 따른 안정적인 고성장을 보여준 의미가 크다”고 설명했다.지역별로는 북미에서 지난해 말 출시한 ‘볼뉴머’(미국 브랜드명 에버레스) 장비 판매가 지속 증가하고 있다. 유럽에서는 미용의료기기 최초로 유럽 의료기기규정(MDR) 허가를 받은 ‘울트라포머MPT’와 볼뉴머가 론칭한 가운데 두 시술을 결합한 ‘볼포머’ 마케팅 강화로 전년 동기 대비 220%의 성장률을 기록했다. 태국에서는 지난해 매출이 전년 대비 2배 이상 증가한 데 이어 올 3분기 누적 매출도 전년 대비 38% 이상 확대됐다.클래시스는 올 4분기에도 신제품 출시 효과로 지속적인 글로벌 성장을 자신하고 있다. 가이던스 기준 4분기 매출액은 3분기 대비 15%, 전년 동기 대비 30% 이상 성장할 것으로 예상된다. 클래시스 관계자는 “지난달 브라질 최대 미용의료기기(EBD) 유통사 메드시스템즈 인수로 브라질 전국 유통망뿐 아니라 제품, 가격 정책, 마케팅 프로모션을 통제할 수 있게 돼 매출 성장세가 가속화될 것”이라며 “이달 말 집속형초음파(HIFI) 기반 홈디바이스를 출시해 연 매출 가이던스를 달성할 가능성이 높다”고 설명했다.클래시스는 내년에 유럽 시장에서 울트라포머 MPT와 볼뉴머가 대중화를 견인하고 미국에서 볼뉴머가 본격적인 성장 국면에 진입할 것이라 보고 있다. △‘쿼드세이’의 주요 국가별 출시 △‘리팟’ 보편화 △브라질 및 일본에서의 직영 사업 강화 등으로 연평균 30% 이상의 성장세를 안정적으로 이어갈 수 있다는 것이 클래시스 측 설명이다. 클래시스 관계자는 “메드시스템즈 인수 완료 시 현지 매출 및 유통 마진 인식은 추가적인 성장 요인으로 작용할 것”이라고 덧붙였다.</div>

클래시스는 3분기 연결 기준 매출액 830억 원, 영업이익 376억 원을 기록했다고 10일 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 각각 40%, 30% 증가한 수치다. 3분기 누적 매출액은 2434억 원으로 지난해 연간 실적(2429억 원)을 넘어섰다. 클래시스 관계자는 “3분기 실적은 브라질 향 매출을 회사가 통제하는 가운데 거둔 성과”라며 “지역 다변화 및 제품 다양화에 따른 안정적인 고성장을 보여준 의미가 크다”고 설명했다.

클래시스, 3분기 만에 지난해 연간 실적 초과… 영업익 30% ↑

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/10/2H0EFD131H_1.jpg" /></figure>HLB(028300)는 개발 중인 간암 신약 ‘리보세라닙’과 ‘캄렐리주맙’의 병용요법이 ‘바르셀로나 임상 간암병기(BCLC) 가이드라인’에서 진행성 간암(BCLC C 단계) 환자의 1차 치료요법으로 권고됐다고 10일 밝혔다. 앞서 3월 유럽종양학회(ESMO)의 ‘간세포함 진단/치료 가이드라인’에서 1차 치료요법으로 채택된 데 이어 임상적 신뢰성을 인정 받았다는 평가다.HLB에 따르면 최근 유럽간학회(EASL) 공식 학술지 ‘간병학저널’이 공개한 최신 BCLC 가이드라인에 아테졸리주맙+베바시주맙(티센트릭+아바스틴), 트레멜리무맙+더발루맙(임주도+임핀지), 이필리무맙+니볼루맙(옵디보+여보이) 등과 함께 리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법이 BCLC C 환자의 1차 표준 치료요법으로 공식 포함됐다. BCLC 가이드라인은 종양의 크기와 개수, 간 기능, 전신 상태, 전이 여부 등을 종합적으로 평가해 최적의 치료 전략을 제시하는 국제 표준 지침이다. 전 세계 간암 치료 지침의 근간이자 가장 보편적인 기준으로 꼽힌다. 미국에서 처방의 기준으로 삼는 ‘미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인’도 BCLC 가이드라인을 기본 틀로 삼고 있다.리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법은 앞서 3월 ESMO가 발간하는 ‘간세포암 진단/치료 가이드라인’에서 1차 치료요법으로 권고된 바 있다. 한용해 HLB그룹 최고기술책임자(CTO)는 “ESMO에 이어 BCLC 가이드라인에서도 1차 치료요법으로 권고된 것은, 리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법이 간암 치료의 새로운 글로벌 표준으로 자리 잡을 잠재력을 공식적으로 인정받은 것”이라고 평가했다. </div>

HLB(028300)는 개발 중인 간암 신약 ‘리보세라닙’과 ‘캄렐리주맙’의 병용요법이 ‘바르셀로나 임상 간암병기(BCLC) 가이드라인’에서 진행성 간암(BCLC C 단계) 환자의 1차 치료요법으로 권고됐다고 10일 밝혔다. 앞서 3월 유럽종양학회(ESMO)의 ‘간세포함 진단/치료 가이드라인’에서 1차 치료요법으로 채택된 데 이어 임상적 신뢰성을 인정 받았다는 평가다.

'리보세라닙+캄렐리주맙' 병용요법, 국제 가이드라인 연속 등재

<div><img src="https://img.etnews.com/news/article/2025/11/11/news-a.v1.20251111.4721597f71f242488ef09a520cdc8319_T1.jpg" />셀트리온과 삼성바이오에피스로 대표되는 한국 바이오시밀러가 글로벌 신약 개발에 속도를 내고 있다. 탄탄한 자체 기술력을 바탕으로 최근엔 인공지능(AI), 디지털트윈 등 최첨단 정보기술(IT)을 접목한 신약 기술 확보에 총력을 쏟고 있다고 한다.사실 바이오시밀러가 '복제'에 중점을 제약 분야라면, 신약은 완전히 다른 경지의 무대라 할 수 있다. 치료든 예방이든 신약 효과만 확인된다면 바이오시밀러로는 따라올 수 없는 막대한 수입을 얻게 된다. 그때부터 다른 바이오시밀러를 불러모으는 효과까지 얻는다.이렇듯 한국 바이오시밀러 대표주자의 글로벌 신약 도전은 여러 의미를 갖는다. 우선 바이오헬스분야 신약 등재국으로서 우리나라 위상이 달라진다. 그리고 해당 신약 발굴기업의 몸값도 뛴다. 무엇보다 인류 건강 증진과 치료·예방에 기여한 공로를 인정 받게 된다.신약이 원채 여러 분야 융합 결과물인 만큼 기술 접목이 활발한 건 당연하다. 특히 K-바이오시밀러 대표 주자들이 우리나라가 강한 IT·AI·데이터사이언스 등 기술을 신약 개발 현장에 적극 활용하고 있는 점은 괄목할 부분이라 본다.이런 과정을 통해 신약 개발과 등재가 이뤄진다면 신약 자체도 중요한 성취가 되겠지만, 그 과정의 기술과 접목 노하우 또한 세계적 모델로 정립될 수 있을 것이다. 그것을 더 체계화하고 발전시켜 나간다면 우리나라 바이오 신약분야의 글로벌 경쟁력은 획기적으로 높아질 수 있다.K-바이오시밀러 기업의 AI·데이터 기술 접목 시도는 미래 이 분야 고급 일자리와 양질의 연구직 확대를 예고하는 일이기도 하다. 한국이 AI시대 바이오헬스와 같은 중요 분야 경쟁력와 동시에 일자리 문제와 복지까지를 어떻게 풀어가는지 중요한 모델을 만들어 갈수 있는 셈이다.AI·데이터 시대 바이오헬스분야 경쟁력 기준도 달라져야 한다. 그간 신약을 찾아내고, 그 효과를 확인하기까지 수많은 인력, 노동력과 시간 투입이 기본으로 인식됐다. 하지만 앞으로 짧은기간 더 효율적으로 조합 물질을 찾고, 신규 기재를 규명하는 일이 가능해질 수 있다.그런 선도적인 길을 K-바이오업계가 더 많이, 넓게 찾아주길 기대한다. 미래세대들이 이 분야 산업적 가치를 다시보게 될 것이다.아무것도 없어 보이던 곳에서 신약이 찾아지듯, 지금은 꿈 조차 꿀수 없는 성공이 K-바이오 기업 앞에 찾아올 수 있다.</div>

셀트리온과 삼성바이오에피스로 대표되는 한국 바이오시밀러가 글로벌 신약 개발에 속도를 내고 있다. 탄탄한 자체 기술력을 바탕으로 최근엔 인공지능(AI), 디지털트윈 등 최첨단 정보기술(IT)을 접목한 신약 기술 확보에 총력을 쏟고 있다고 한다.

[사설] K-바이오시밀러 '약진'을 기대한다

<div><figure><img src="https://www.kgnews.co.kr/data/photos/20251146/art_17627612196114_b21ed9.jpg" /></figure>교보라이프플래닛생명이 디지털 헬스케어 혁신 전략을 공개했다.교보라플은 지난 6일 한국에자이가 주최한 ‘헬스케어 에코시스템 심포지엄’에 참여해 보험과 바이오 기술을 결합한 ‘토탈 헬스케어 플랫폼’ 전략을 발표했다고 10일 밝혔다.행사에서 신중현 교보라플 디지털전략실장은 헬스케어 앱 ‘라플레이’와 한국에자이의 뇌건강 측정 시스템 ‘코그메이트’ 협업 데이터를 공유했다. 고객 참여도, 건강미션 수행률, 치매보험 가입 가능성 분석 결과를 기반으로 보험과 헬스케어 서비스를 통합한 신규 비즈니스 모델이다.‘라플레이’는 개인 맞춤형 건강관리 앱으로, 걷기 미션 등 활동을 통해 포인트를 적립할 수 있다. 포인트는 교보문고 도서 구매, 보험료 납부, 기프티콘 구매 등으로 활용된다. 작년 출시 이후 월간활성이용자(MAU)는 10배 이상 증가했다.한국에자이의 ‘코그메이트’는 뇌반응 속도·기억력 등을 측정해 뇌건강지수를 제시하는 도구다. FDA 인증 검사 프로토콜을 기반으로 개발됐으며, 사용자는 앱에서 자가테스트와 리포트를 통해 상태를 관리할 수 있다.교보라플 관계자는 “헬스케어와 보험을 결합한 모델이 고객의 생활 속 건강관리 경험을 크게 확장시키고 있다”며 “첨단 바이오 기술과 보험을 연결해 디지털 헬스케어 혁신을 지속할 것”이라고 말했다.[ 경기신문 = 공혜린 기자 ]</div>

교보라이프플래닛생명이 디지털 헬스케어 혁신 전략을 공개했다. 교보라플은 지난 6일 한국에자이가 주최한 ‘헬스케어 에코시스템 심포지엄’에 참여해 보험과 바이오 기술을 결합한 ‘토탈 헬스케어 플랫폼’ 전략을 발표했다고 10일 밝혔다.

교보라플, 바이오 기업과 치매예방 협업 성과 공개…디지털 헬스케어 혁신 속도

<div><figure><img src="https://img.newspim.com/etc/portfolio/pc_portfolio.jpg" /></figure>AI 기술로 진단 정확도 높여치료 어려운 분야로 확대월가 연이어 목표주가 UP 이 기사는 11월 10일 오후 2시53분 '해외 주식 투자의 도우미' GAM(Global Asset Management)에 출고된 프리미엄 기사입니다. GAM에서 회원 가입을 하면 9000여 해외 종목의 프리미엄 기사를 보실 수 있습니다.[서울=뉴스핌] 황숙혜 기자 = 워치맨의 매출 증가와 향후 성장 잠재력이 투자자들 사이에 보스톤 사이언티픽(BSX)의 매수 근거로 꼽히지만 이보다 강력한 모멘텀은 인공지능(AI)이라는 데 월가는 한 목소리를 낸다.업체는 AI를 접목해 의료 제품을 고도화하고, 운영을 최적화하며, 내부 비즈니스 기능 역시 개선하고 있다. AI 통합 알고리즘과 같은 이른바 '스마트 의료기기' 개발과 임상 및 제조 효율성 개선은 물론이고 인력 채용을 포함한 경영 전반에 AI 기술을 활용하는 움직임이다.보스톤 사이언티픽의 대표적인 AI 기기로 원격 심전도 모니터링용 보디가디언(BodyGuardian)과 비트로직(BeatLogic)이 꼽힌다.비트로직은 딥러닝 기반의 클라우드 ECG(심전도) 판독 플랫폼으로, 부정맥 검출을 자동화하고 진단 효율을 높이며, 임상적으로 의미 있는 이벤트를 선별해 의사에게 신속하게 통보한다.보디가디언은 원격 심장 모니터로, 비트로직을 탑재해 비트 단위의 근실시간 데이터로 정확한 판독을 지원하는 한편 소아를 포함한 적응증과 장시간 배터리 등 실사용의 편의성을 제공한다.업체에 따르면 비트로직은 하루 3억회 이상 심장 박동 데이터를 처리하며 위험 신호를 식별해 문제가 발생할 때 의사의 조기 개입을 지원하는 방향으로 확장 적용을 테스트하는 상황이다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/11/10/2511100258286130.jpg" /></figure>심부전 진단 알고리즘인 하트로직(HeartLogic)도 보스톤 사이언티픽의 AI 강점을 드러낸다. 하트로직은 이식형 ICD(이식형 삽입형 심장충격기)/CRT-D(심장 재동기화 치료 심장충격기) 기기에 내장되는 다중 센서 기반의 알고리즘이다. 기기가 아니라 기술인 셈이다.이식형 ICD와 CRT-D에 내장되는 하트로직은 심부전 악화 위험을 센서와 AI 기반 분석으로 조기에 감지해 임상의나 환자에게 경보를 제공한다. 심장에 직접 이식해 생명을 위협하는 부정맥이 발생할 때 자동으로 전기 충격을 가해 정상 리듬으로 되돌리는 ICD와 심장 기능이 떨어져 박동이 불규칙한 심부전 환자에게 심실의 수축 동기를 회복시켜 심장 효율을 높이는 한편 부정맥이 발생할 경우 전기 충격을 가하는 CRT-D에 내장되는 심부전 조기 경보 기능이자 사물인터넷(IoT) 기반의 분석 기술을 하트로직이라 지칭한다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/11/10/2511100258286131.jpg" /></figure>미 식품의약청(FDA)이 승인한 기술로, 환자의 상태가 악화되는 상황에 대해 중앙값 34일 이전 경보와 민감도 70%가 보고돼 선제적인 관리와 재입원 감소 효과를 가져왔다는 평가다.AI 지원 혈관 영상 워크플로우도 업체의 기술적인 혁신을 보여주는 단면이다. 업체의 AI 멀티모달 혈관 영상 가이드 시스템인 AVVIGO+는 IVUS(Intravascular Ultrasound)를 포함한 여러 영상과 AI 진단 도구를 결합해 시술 시 해석 난이도를 줄이고 의사 결정의 정확성과 편의성을 높이도록 설계됐다.IVUS는 혈관 내 초음파로, 작은 초음파 탐촉자를 혈관 안에 넣어 혈관 벽과 내부 구조를 360도 실시간 영상으로 보는 의료 영상 기술이다. 주로 관상 동맥 시술에서 혈관 두께와 플라크, 협착 정도, 스텐트 위치 결정 등에 활용된다.즉, IVUS는 혈관을 '안에서 보는' 초음파 검사용 의료 영상 기술이고, 보스톤 사이언티픽의 AVVIGO+는 그 영상을 AI로 보조해 주는 시스템이다.IVUS는 해석 난이도가 높기 때문에 사용이 제한되는데 업체는 AI의 패턴 인식 강점을 결합해 복잡한 관상동맥 시술에서 의사 결정 품질과 접근성을 높였다.국내외 언론은 보스톤 사이언티픽의 비트로직과 하트로직 등 AI 도구가 모니터링의 확장과 통찰력 향상을 통해 치료가 어려웠던 심혈관 질환의 치료를 가능하게 했다고 평가했다.마이크 마호니 최고경영자(CEO)는 영상 의학과 신경 조절, 비뇨기과 등 광범위한 영역으로 AI 기술 도입을 확대하고 있다고 밝혔다. 의료 장비 업계에서는 AI가 꿈의 기술이 아니라 매일 사용하는 실제 기술이고, 이를 통해 수익성을 높이고 있다는 얘기다.그는 "머신러닝과 자연어 처리, 컴퓨터 비전 등을 포괄하는 AI 접근법을 사용한다"며 "예측 분석과 임상 문서 분석, 영상 진단 도구 등에 이미 도입했다"고 전했다.시장 조사 업체 팩트셋에 따르면 보스톤 사이언티픽의 2026년 매출액이 234억달러를 기록, 2025년 예상치에서 11% 증가할 전망이다. 이 같은 성장은 직원 보상과 감가상각 등 운영비 상승분을 웃도는 수치로, 이익률 상승이 기대된다.미국 투자 매체 배런스는 이익 성장과 함께 업체가 지속적으로 자사주 매입을 진행하고 있어 중장기적으로 연간 10% 중반대의 주당순이익(EPS) 성장이 가능할 것으로 내다봤다. 이와 함께 인수합병(M&A)에 따른 시너지도 궁극적으로 매출액과 이익을 늘리는 데 힘을 실어줄 것이라는 관측이다.파나서스 인베스트먼트는 보고서를 내고 "경영진이 M&A 후에 예상보다 높은 성장을 달성하는 경향을 근거로 볼 때 업체의 EPS 성장률이 연간 20%에 근접할 수 있다"고 전했다.투자은행(IB) 업계에 따르면 보스톤 사이언티픽은 12개월 예상 실적을 근거로 30배의 밸류에이션에 거래되고 있다. 이는 2025년 최고치 36배에서 상당폭 떨어진 수치다. 아울러 아이셰어 미국 의료기기 상장지수펀드(ETF)의 밸류에이션 약 25배에 비해 20% 가량의 프리미엄에 불과하다. 업체의 주가가 연중 최고치를 기록했을 때 프리미엄은 28%였다.때문에 시장 전문가들은 업체의 밸류에이션이 현 수준에서 상승할 가능성에 무게를 둔다.바클레이스는 보고서는 내고 업체의 목표주가를 86달러에서 111달러로 상향 조정했다. AI 기반 헬스 솔루션에 대한 대규모 투자가 성장을 가속화 할 것이는 기대다. 바클레이스는 보스톤 사이언티픽을 미국 의료 AI 주식 톱 10에 포함시켰다.UBS는 보고서를 내고 업체의 목표주가를 135달러에서 140달러로 상향 조정했다. 최근 종가 대비 40% 상승 가능성을 제시한 셈이다. 투자 의견은 '매수'로 유지했다.최근 분기 실적을 통해 업체가 유기적 매출 성장과 이익 증가를 나타냈을 뿐 아니라 월가의 예상치를 웃도는 성적을 달성했다며 목표주가 상향 조정의 이유를 설명했다.골드만 삭스 역시 보고서를 통해 목표주가를 124달러로 높였고, 리링크 파트너스는 목표주가를 130달러로 올리고 '시장 수익률 상회' 투자 의견을 유지했다. 스티펠은 보고서에서 목표주가를 125달러로 유지하며 2026~2028년 업체의 매출액이 두 자릿수의 성장을 나타낼 것으로 내다봤다.BTIG는 보고서를 내고 보스톤 사이언티픽의 목표주가 132달러와 '매수' 투자 의견을 유지했다. 에버코어는 목표주가 113달러를 유지했다.한편 포춘 비즈니스 등 주요 언론에 따르면 보스톤 사이언티픽은 심장 의료기기 분야에서 세계 톱3 중 하나로 꼽힌다. 세부적으로, 심혈관 중재술용 기기와 관상동맥 스텐트 등에서는 글로벌 시장 점유율 1위를 차지하고 있다.시장 전문가들은 2026~2028년까지 견고한 매출 성장과 이익률 향상을 겨냥해 비중을 확대하는 전략이 적절하다고 조언한다.<div style="position:relative;width:100%; height:0; padding-bottom: 56.25%;"><iframe src="https://www.youtube.com/embed/ADK2Zz8hC10" allowfullscreen="allowfullscreen" frameborder="0" style="width:100%; height:100%;top:0; left:0; position:absolute"></iframe></div>shhwang@newspim.com</div>

이 기사는 11월 10일 오후 2시53분 '해외 주식 투자의 도우미' GAM(Global Asset Management)에 출고된 프리미엄 기사입니다. GAM에서 회원 가입을 하면 9000여 해외 종목의 프리미엄 기사를 보실 수 있습니다.

[GAM]버블 걱정 없는 AI 투자 BSX ② UBS 40% 상승 예고, 왜

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/11/2H0EWT6CC7_1.jpg" /></figure>백신 제조업체 유바이오로직스(206650)가 콜레라 백신 판매의 호조에 힘입어 올해 1~3분기 매출과 영업이익 모두 호조를 보였다.11일 금융감독원 전자공시에 따르면 유바이오로직스의 3분기 영업이익은 전년 동기 대비 11.1% 증가한 189억원, 매출은 13.5% 늘어난 411억원을 나타냈다. 영업이익 기준 시장 전망치를 15.2% 웃돌았다. 1~3분기 누적 영업이익은 471억원으로 지난해 같은 기간보다 무려 166% 늘었으며 누적 매출도 1169억 원으로 97.4% 증가했다.전 세계 유일하게 유바이오로직스가 공급하고 있는 콜레라 백신 매출이 실적 호조를 이끌고 있다. 먹는 콜레라 백신 ‘유비콜’ 등 콜레라 백신의 올 1~3분기 누적 매출액은 1132억원에 이른다. 회사 측은 “콜레라 백신은 매출의 95%가량을 담당하고 있다”며 “지구 온난화에 따라 전세계적으로 콜레라가 발발하면서, 콜레라 백신 매출은 매년 20% 이상 성장을 보이고 있다”고 전했다.공공시장용 콜레라 백신은 유니세프를 통해 공급되는데, 이를 유바이오로직스가 거의 독점하는 상황이다. 현재 수주잔고만 해도 3505만 도즈, 금액으로는 4690만 달러 규모에 이른다. 플라스틱 튜브 제형의 ‘유비콜 플러스’는 유니세프 외에도 네팔, 나이지리아, 모잠비크, 말레이시아, 잠비아, 미얀마, 파키스탄, 필리핀, 인도 등에 현지 파트너를 통해 품목허가를 받은 상태다.</div>

백신 제조업체 유바이오로직스(206650)가 콜레라 백신 판매의 호조에 힘입어 올해 1~3분기 매출과 영업이익 모두 호조를 보였다. 11일 금융감독원 전자공시에 따르면 유바이오로직스의 3분기 영업이익은 전년 동기 대비 11.1% 증가한 189억원, 매출은 13.5% 늘어난 411억원을 나타냈다. 영업이익 기준 시장 전망치를 15.2% 웃돌았다. 1~3분기 누적 영업이익은 471억원으로 지난해 같은 기간보다 무려 166% 늘었으며 누적 매출도 1169억 원으로 97.4% 증가했다.

유바이오로직스, '콜레라 백신' 호조에 3분기 영업익 13.5%↑

#헬스케어 #스마트 병상 #주가 #씨어스테크놀로지 #대웅제약 #스카이랩스. 헬스케어 기업들이 제약사들과 손잡으면서 두드러진 성장세를 보이고 있다. 전국 병·의원 네트워크를 보유한 제약사 영업력이 결합하면서, 병상 확산을 통해 실적과 주가 상승으로 이어지는 '선순환 구조'를 만들고 있다.

제약사 손잡은 헬스케어, 주가 7배 쑥

관련 뉴스