<div>신약 후보물질 ‘백토서팁’이 골육종 외 다른 육종으로 확대 적용될 수 있다는 소식에 메드팩토(235980)의 주가가 7% 이상 상승했다. 육종은 연골, 근육, 지방, 혈관, 신경 등 우리 몸을 지지하고 연결하는 연부 조직이나 뼈에 생기는 암이다.21일 한국거래소에 따르면 메드팩토의 이날 종가는 8050원으로 전일 종가 대비 540원(+7.19%) 올랐다. 김성진 메드팩토 대표가 전날 ‘육종 혁신연구 심포지엄’에 연사로 나서 백토서팁의 확장 가능성을 밝힌 영향으로 풀이된다. 이 심포지엄은 국립암센터 발전기금과 질병관리청 국립보건연구원, 국립암센터 희귀암연구사업단 후원으로 설립된 연구조직이 개최하는 학술 행사다.김 대표는 이 자리에서 “대부분의 육종 세포는 일반 고형암 세포와 달리 TGF-β 신호에 반응하지 않고 TGF-β1을 다량으로 분비해 종양미세환경을 변화시키고 암 성장과 전이를 촉진시키는 만큼 이를 조절하는 것이 치료의 핵심”이라며 “골육종에서 백토서팁 단독요법이 획기적 효과를 보이고 있는 만큼 유잉육종, 횡문근육종(ARMS), 선천적 섬유육종 등 다른 육종에서도 백토서팁이 높은 치료 가능성을 보일 수 있다”고 발표했다.대부분의 암이 상피세포에 발생하는 반면 간엽 조직에서 발생하는 육종은 원인 규명이나 치료가 어렵다. 앞서 메드팩토는 백토서팁의 재발성 또는 불응성 골육종 환자 대상 임상 1상에서 완전관해(CR)를 확인했다고 밝힌 바 있다. 환자 11명 중 3명은 부분관해(PR) 반응을 나타냈다. 객관적반응률(ORR)은 36.4%로 기존 치료법보다 3배 이상 높았다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/21/2H0JI2GYFB_1.jpg" /></figure></div>

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/21/2H0JH650EE_1.png" /></figure>정부가 합성신약을 반도체·배터리와 같은 ‘국가전략기술’로 지정하는 방안을 공식화했다. 글로벌 제약시장의 주류를 차지하는 합성의약품 분야의 연구개발(R&D) 역량을 국가 차원에서 끌어올려 K-제약바이오 수출 경쟁력을 강화하겠다는 전략이다.보건복지부는 최근 국민의힘 한지아 의원실 질의에 대한 답변에서 합성의약품을 조세특례제한법상 국가전략기술로 지정할 필요성에 공감하며 관계부처와 법 개정을 협의하겠다고 밝혔다. 국가전략기술로 지정되면 기업들은 R&D·설비투자에 대한 세액공제 혜택을 크게 확대 받을 수 있다.합성의약품은 글로벌 시장에서 이미 압도적 비중을 차지하고 있다. 2023년 기준 전 세계 제약 시장의 60%가 합성의약품이며 최근 10년 동안 미국 식품의약국(FDA)에서 승인된 신약의 50~60%가 합성 기반이다. 국내 비중은 더 크다. 지난해 국내 의약품 시장 규모는 26조 9000억 원이며 이 중 85%가 합성의약품이다. K-바이오 수출의 중심축이 여전히 합성 기반임을 보여주는 수치다.신약개발 파이프라인에서도 합성신약의 비중은 가장 높다. 2024년 기준 국내 파이프라인 1701건 중 789건(46%)이 합성신약으로 사실상 K-신약 개발의 중심 분야로 자리 잡았다. 기술 수준도 글로벌 상위권이다. 한국의 합성의약품 기술력은 미국(100%) 대비 80% 수준으로 유럽(90%), 일본(88%)에 이어 중국과 함께 4위권을 형성하고 있다. 기술 격차는 남아 있지만 이미 상업적 성과도 나왔다.유한양행(000100)의 폐암 치료제 ‘렉라자’와 SK바이오팜(326030)의 뇌전증 치료제 ‘엑스코프리’가 대표 사례다. 두 약물 모두 합성 기반 저분자 신약으로 대규모 기술이전과 미국 등 선진국 시장 진입에 성공하며 국내 산업의 수출 경쟁력을 검증했다.정부는 이러한 성공이 일회성에 그치지 않고 지속될 수 있도록 R&D 투자 기반을 더욱 강화해야 한다는 판단이다. 복지부 관계자는 “합성신약은 글로벌 시장의 주류이자 국내 기업의 경쟁력이 집중된 분야”라며 “국가전략기술 지정 시 산업 전반의 혁신 속도를 높일 수 있을 것”이라고 설명했다.</div>

정부가 합성신약을 반도체·배터리와 같은 ‘국가전략기술’로 지정하는 방안을 공식화했다. 글로벌 제약시장의 주류를 차지하는 합성의약품 분야의 연구개발(R&D) 역량을 국가 차원에서 끌어올려 K-제약바이오 수출 경쟁력을 강화하겠다는 전략이다.

정부, ‘합성신약’ 국가전략기술 지정 추진… K-신약 R&D 지원 강화

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/21/2H0JFY1I8M_1.jpg" /></figure>수술이 불가능한 국소 진행성 흉선상피종양 환자에게 기존 항암화학요법과 면역항암제인 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)을 병용하면 종양 크기를 줄이고 수술 가능성을 높일 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 세계 최초로 흉선상피종양 환자에게 수술 전 면역항암제 기반의 병용요법과 수술 후 2년에 걸친 유지요법을 적용하고 치료 효과와 안전성을 확인한 사례다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/21/2H0JFY1I8M_2.jpg" /></figure>삼성서울병원은 박세훈 혈액종양내과 교수·박성용 폐식도외과 교수·노재명 방사선종양학과 교수 연구팀이 2020년 3월부터 2025년 1월까지 흉선상피종양 환자 40명 대상의 단일군 임상 2상을 연구자 주도로 진행한 결과 이 같이 나타났다고 21일 밝혔다.심장과 폐를 보호하는 가슴뼈(흉골)에는 나비 모양으로 생긴 ‘흉선’이라 불리는 기관이 있다. 사춘기 무렵까지 면역기관으로 역할을 하다 성인이 되면서 지방조직으로 바뀐다. 이 곳에 생기는 암을 흉선상피종양이라고 한다. 연간 기준 10만 명당 1명 이내로 발생해 매우 드물지만 최근 환자 수가 증가하는 추세다. 삼성서울병원과 국립암센터가 2022년 세계폐암학회에 발표한 바에 따르면 흉선상피종양 환자는 연평균 6.1%의 증가율을 나타냈다. 흉선상피종양은 증상이 없어 건강검진에서 엑스레이나 컴퓨터단층촬영(CT) 검사를 통해 우연히 발견되는 경우가 대부분이다. 다른 암과 마찬가지로 조기에 발견하면 수술로 완치도 기대할 수 있지만, 진행된 단계에서 발견되면 선행항암요법을 통해 종양 크기를 줄이고, 수술 가능성을 높여야 한다. 기존 항암화학요법의 치료 반응률은 약 20~30%에 그쳤다. 이번 연구에 참여한 환자 중 82.5%(33명)는 진단 시점부터 수술이 불가능한 4기였다. 예후가 나쁘다고 알려진 흉선암 환자도 72.5%나 됐다. 연구팀은 3주 간격으로 기존 항암화학요법과 키트루다 병용요법을 세 차례 투여한 뒤 수술 가능 여부를 평가했다. 수술 후에는 최대 32주간 키트루다 투여를 유지했고 일부는 항암방사선치료도 병행했다.분석에 따르면 27.5개월(중앙값)의 추적관찰 기간 동안 전체 환자의 57.5%(23명)는 수술 전 병용요법을 통해 종양 크기가 유의미하게 감소하는 반응을 보였다. 종양 크기가 줄거나 더이상 커지지 않고 유지되는 질병통제율(DCR)은 82.5%에 달했고, 최종적으로 전체 환자의 70%(28명)가 수술을 받았다. 수술 환자를 대상으로 한 병리검사 결과 종양세포가 10% 이하로 줄어든 상태인 주요 병리학적 반응(MPR) 도달률은 32.5%(13명)였다. 연구진이 당초 기대치로 설정한 50%에는 미치지 못했지만 실제 수술을 환자만 놓고 보면 MPR 비율은 46.4%로 증가했다. 키트루다가 흉선상피종양의 치료 선택지로 포함될 가능성에 파란불이 켜진 것이다. 박성용 교수는 "흉선상피종양 중에서도 예후가 나쁜 흉선암에서 치료 반응이 더 좋았다"며 "수술이 어려웠던 환자에게 수술이 가능해질 경우 더 나은 예후를 기대할 수 있을 것"이라고 말했다.연구진에 따르면 실제로 수술을 받은 환자의 1년 무진행생존율(DFS)은 87.9%, 무진행생존기간(PFS) 중앙값은 49.3개월이었다. 전체 환자 중 절반은 4년 넘게 암이 재발하거나 더 나빠지지 않았다는 의미다. 항암제 임상에서 가장 중요한 지표인 전체 생존율(OS)의 중앙값은 아직 도달하지 않은 만큼, 장기 생존 가능성이 더욱 높아질 것이란 평가도 나왔다.박세훈 교수는 "비교 대상이 없는 단일군 연구여서 향후 안전성 측면에서 추가 검증이 필요하다"면서도 "수술이 불가능한 흉선상피종양 환자들, 특히 예후가 나쁜 흉선암 환자에게 완치의 기회를 제공할 수 있었다는 점에서 의미가 있다"고 평가했다. 이번 연구는 최근 유럽종양내과학회(ESMO 2025)에서 구연 발표로 선정됐고 세계폐암학회 공식학술지에 실렸다. </div>

수술이 불가능한 국소 진행성 흉선상피종양 환자에게 기존 항암화학요법과 면역항암제인 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)을 병용하면 종양 크기를 줄이고 수술 가능성을 높일 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 세계 최초로 흉선상피종양 환자에게 수술 전 면역항암제 기반의 병용요법과 수술 후 2년에 걸친 유지요법을 적용하고 치료 효과와 안전성을 확인한 사례다.

수술도 어려운 말기 흉선암, ‘이것’ 썼더니…“4년 넘게 암진행 막아”

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/21/2H0JJDVGW3_1.JPG" /></figure>치료 효과가 탁월한 두통 치료제가 도입됐음에도 지나치게 까다로운 건강보험 적용 기준 탓에 환자들의 접근성이 떨어진다는 지적이 나왔다. 대한두통학회는 최근 추계학술대회 및 한일심포지엄을 맞아 기자간담회를 열고 "세계적인 두통 치료의 흐름이 초기 적극적인 약물 사용을 통한 예방에 초점을 맞추고 있지만 국내 제도적 환경이 이를 따라잡지 못하고 있다"며 이 같이 밝혔다. 편두통은 전 세계 인구 7명 중 1명 꼴로 보고될 정도로 가장 흔한 신경과 질환 중 하나다. 명칭 때문에 흔히 한쪽(편측) 머리가 아픈 증상만 편두통이라고 여겨지지만, 실제로는 편두통 환자의 절반 정도만 머리 한쪽에 통증을 느낀다. 양쪽 머리가 다 아프거나 움직임에 따라 통증 강도가 세지거나 심장이 뛰는 듯한 박동성 통증이 나타나는 등 환자마다 통증의 양상과 지속 시간, 동반 증상은 천차만별이다. 세계보건기구(WHO)가 삶의 질을 떨어뜨리는 10대 질환 중 하나로 꼽을 정도로 괴롭지만 흔한 증상이라는 이유로 방치되곤 한다. 편두통은 신경전달물질 ‘칼시토닌 유전자 관련 펩티드(CGRP·Calcitonin Gene-Related Peptide)’에 달라붙어 두통 유발 경로를 차단하는 항체약물의 등장으로 치료 패러다임이 완전히 바뀌었다. ‘엠갈리티(성분명 갈카네주맙)’·‘아조비(성분명 프리마네주맙)' 등 편두통 예방용도로 투여하는 주사제에 건강보험이 적용되면서 회당 30만 원 상당이던 치료비 부담이 낮아졌고, 하루 한 번 알약 형태로 복용하는 CGRP 수용체길항제 ‘아큅타(성분명 아토제판트)’가식품의약품안전처 허가를 받으며 치료 옵션이 확대됐다. 그러나 건보 적용 기준에 제약이 많아 필요한 환자를 충분히 포용하지 못하고 있다는 게 전문가들의 지적이다. 주민경 대한두통학회장(세브란스병원 신경과 교수)은 이번 심포지엄에서 발표된 데이터를 예로 들며 “한국과 일본의 CGRP 단클론항체의 효과와 부작용은 유사하게 나타났지만 실제 사용 환경은 극명하게 달랐다"고 설명했다. 일본에서는 한 가지 약물에 실패할 경우 CGRP 단클론항체 처방 시 보험 적용이 가능하고, 만성 편두통이면 제한 없이 장기간 투약이 가능하다. 반면 한국은 세 가지 이상 약제를 최대 용량으로 6개월 이상 사용한 만성 편두통 환자에 한해 1년동안만 건보 적용된다. 국내에서 CGRP 단클론항체의 건보 적용을 받는 환자 비율이 전체의 약 5%에 불과한 이유다. 주 회장은 "영국, 호주, 유럽연합(EU) 국가들은 이미 고빈도 삽화 편두통이나 초기 단계 환자에게도 폭넓게 약제를 적용한다"며 "제도적 격차가 환자의 치료 기회를 제한하고 있다"고 주장했다. 그러면서 “현재 6개월로 규정된 단약(약물 중단) 기간을 3개월로 줄여 치료 공백을 최소화하고 난치성 고빈도 삽화 편두통에도 급여를 적용하는 등 제도 개선이 시급하다"며 “이는 단순히 두통 환자의 치료 부담을 줄이는 것이 아니라, 생산성을 높여 사회경제적으로도 긍정적 파급 효과를 나타낼 수 있을 것"이라고 강조했다. </div>

치료 효과가 탁월한 두통 치료제가 도입됐음에도 지나치게 까다로운 건강보험 적용 기준 탓에 환자들의 접근성이 떨어진다는 지적이 나왔다.

“편두통 신약, 건보 기준 지나치게 까다로워…생산성에도 악영향”

<div>[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 인공지능(AI) 생체인식 전문기업 유니온바이오메트릭스는 글로벌 보안 전문매체 에이엔에스(A&S)가 발표한 '2025 글로벌 Top 50 보안 기업'에 선정됐다고 21일 밝혔다.A&S는 전 세계 보안 기업을 대상으로 매출 및 수익성을 기준으로 매년 순위를 발표한다. 유니온바이오메트릭스의 이번 글로벌 Top 50 보안 기업 선정은 생체인식 보안분야를 중심으로 글로벌 위상이 높아졌음을 입증한 것이다.유니온바이오메트릭스는 25년간 축적한 독자 생체인식 원천기술을 기반으로 지문·얼굴·홍채 등 멀티모달 인증 솔루션을 고도화해 왔다. 또한 금융, 공공, 리테일, 데이터센터 등 글로벌 주요 산업군에 솔루션을 공급하고 있다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/11/21/2511210813037120.jpg" /></figure>회사 관계자는 "이번 선정은 25년간 축적해온 생체인식 기술력과 글로벌 시장 성과를 인정받은 결과"라며 "AI 자동화와 클라우드 기술로 변화하는 보안 산업에서 지능형 생체인식 솔루션을 통해 고객이 더욱 안전하게 보안 문제에 대응할 수 있도록 노력할 것"이라고 밝혔다.한편 유니온바이오메트릭스는 생체인식 출입통제기 분야에서 글로벌 10위권의 기업으로 도약했다. 최근 프랑스 AI 데이터센터 프로젝트를 비롯해 일본전기주식회사(NEC) 향 얼굴인식 시스템 공급 확대 등 해외 주요 시장에서의 성과를 지속적으로 넓혀가고 있다.nylee54@newspim.com</div>

[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 인공지능(AI) 생체인식 전문기업 유니온바이오메트릭스는 글로벌 보안 전문매체 에이엔에스(A&S)가 발표한 '2025 글로벌 Top 50 보안 기업'에 선정됐다고 21일 밝혔다.

유니온바이오메트릭스, '글로벌 Top 50' 보안 기업 선정

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/21/2H0JGO6CTI_1.jpg" /></figure>헬스케어로봇 기업 바디프랜드가 다리 마사지부를 수평 방향으로 자유롭게 회전시켜 내·외전 스트레칭을 돕는 구조와 기술을 특허 등록했다고 20일 밝혔다.바디프랜드가 등록한 특허의 공식 명칭은 ‘다리 내·외전 기능을 갖는 마사지 장치 특허’로 향후 다양한 헬스케어로봇군에 적용될 선행 기술이다. 해당 기술은 로보 다리 마사지부가 설치되는 베이스 프레임에 좌우로 움직일 수 있는 구조와 장치를 마련했다. 사용자 착석 시 양 다리를 각각 안팎으로 벌리고 오므릴 수 있도록 설계해 사용자의 다리와 골반에 다양하고 깊은 스트레칭과 마사지를 가능하게 했다. 바디프랜드가 자체개발한 기술로 인해 지금까지 자극이 힘들었던 허벅지 내·외 근육도 자극할 수 있다. 더불어 다리 부위의 체형이 다른 다양한 사용자들이 각자의 체형에 맞도록 조정하여 정교한 마사지와 스트레칭을 즐길 수 있다는 장점이 있다.일반적으로 다리의 내·외전 스트레칭 효과는 고관절의 가동 범위과 연부조직의 유연성을 높이고 골반 안정성과 하지 정렬을 개선하고 보행과 균형 능력을 향상시키는 것으로 알려져 있다. 바디프랜드 관계자는 “이번 특허기술을 통해 바디프랜드 헬스케어로봇의 독자기술인 ‘로보워킹 테크놀로지’의 움직임 범위를 획기적으로 확장할 수 있게 되었다”며 “앞으로도 사용자들이 헬스케어로봇에 앉아 다채로운 스트레칭과 마사지를 받으며 쉽고 재미있게 건강관리를 하도록 만드는 기술을 연구하고 개발하겠다”고 말했다.한편 바디프랜드는 지난달 30일 지식재산(IP) 중심 경영을 실천하며 혁신 성과를 입증한 기업에 수여되는 ‘기업지식재산대상’에서 지식재산처장상을 수상했다. 9월 기준 바디프랜드 국내외 지식재산권 출원은 5000 건을 돌파했고 10년 간 '치료보조기기' 영역의 특허 출원만 803건에 달해 해당 분야 국내 1위다.</div>

헬스케어로봇 기업 바디프랜드가 다리 마사지부를 수평 방향으로 자유롭게 회전시켜 내·외전 스트레칭을 돕는 구조와 기술을 특허 등록했다고 20일 밝혔다.

바디프랜드, 다리 내·외전 스트레칭 신기술 특허 취득

<div><figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202511/21/b6daf487-ef44-4856-b76a-477fd48afe94.jpg" /></figure>성체줄기세포 전문 바이오기업 네이처셀은 퇴행성 관절염 줄기세포 치료제 ‘조인트스템’(JointStem)에 대한 미국 식품의약국(FDA)과의 EOP2(End of Phase 2 Meeting, 2상시험 종료) 미팅을 성공적으로 마치고 내년 초 3상 시험 승인이 예상된다고 밝혔다. EOP2 미팅은 임상 2상 완료 시점에 FDA와 제약사가 공식적으로 만나 임상 3상으로 넘어갈지 여부와 방향을 정하는 회의로, 사실상 신약 승인 가능성을 좌우하는 핵심 단계다.네이처셀은 또 미국 메릴랜드주 볼티모어에 약 9300㎥ 규모의 줄기세포 치료제 생산기지를 구축하기로 했다. 라정찬 네이처셀 회장은 20일(현지시간) 미 워싱턴 DC 한 호텔에서 개최한 기자회견에서 네이처셀이 3억 달러(약 4400억원)를 투자해 볼티모어시에 줄기세포 치료제 연구 및 생산 시설인 ‘바이오스타 스템셀 캠퍼스’(BIOSTARStemcell Campus)를 조성할 계획이라고 발표했다.생산기지는 내년 초 착공해 2031년까지 완공할 예정이며, ‘조인트스템’(JointStem) 100만 명분의 생산능력 확보를 목표로 하고 있다. 조인트스템은 환자에게서 추출한 줄기세포를 배양한 뒤 무릎 연골에 주사해 연골을 재생시키는 퇴행성 관절염 치료제다.네이처셀은 FDA으로부터조인트스템의 판매 승인을 받기 위한 절차를 밟고 있다. 라 회장은 “신약 개발에서 가장 중요하다고 알려진 EOP2 미팅을 지난 18일 FDA와 성공적으로 마쳤다”며 “회의에서 저희가 3상으로 가는 데 특별한 장애물은 없다는 게 서로 합의됐다”고 말했다. 네이처셀은 내년 초 3상에 들어갈 수 있을 것으로 보고 있다. 정상목 네이처셀 글로벌 임상 및 허가 담당 사장은 “한 번의 미팅으로 2상 단계가 완료되는 것은 아니지만 중요한 부분은 협의와 협약이 끝났기 때문에 3상에 관한 준비를 할 수 있는 단계라고 보면 된다”고 했다.앞서 라 회장은 지난 7월 간담회에서 캠퍼스 입지로 메릴랜드주의 볼티모어와 아나폴리스를 고려하고 있다고 했었다. 라 회장은 볼티모어로 결정한 이유에 대해 “볼티모어시에 존스홉킨스대 병원이 있어 연구개발 협력에 유리하다”며 “정부의 전문적인 지원과 정책, 풍부한 전문인력, 연구개발을 위한 좋은 전략적 협력 파트너가 있어서 메릴랜드주 볼티모어로 정했다”고 설명했다.네이처셀은 볼티모어 캠퍼스가 완공되면 현지에서 약 500개의 정규직 일자리를 창출할 것이라고 했다. 메릴랜드주는 네이처셀에 400만 달러의 조건부 대출을, 볼티모어 개발공사는 40만 달러의 조건부 대출을 각각 지원한다.이날 행사에 참석한 해리 코커 메릴랜드주 상무장관은 “메릴랜드는 네이처셀이 뿌리를 내리고 성장하는 것을 지원할 준비가 됐다”면서 “이제 여러분은 메릴랜드 가족의 일원이며 이에 우리는 감사하다”고 말했다. 웨스 무어 메릴랜드 주지사는 보도자료를 통해 “메릴랜드주는 생명과학 혁신 분야에서 계속 선도적인 역할을 하고 있으며 네이처셀의 투자는 생명공학과 첨단연구의 글로벌 허브로서의 명성을 더욱 공고히 할 것”이라며 “메릴랜드주의 인재와 자원이 네이처셀과 같은 국제 기업들을 미국으로 유치하는 동시에 볼티모어에 양질의 일자리 수백 개를 창출해 기쁘다”고 밝혔다.</div>

성체줄기세포 전문 바이오기업 네이처셀은 퇴행성 관절염 줄기세포 치료제 ‘조인트스템’(JointStem)에 대한 미국 식품의약국(FDA)과의 EOP2(End of Phase 2 Meeting, 2상시험 종료) 미팅을 성공적으로 마치고 내년 초 3상 시험 승인이 예상된다고 밝혔다. EOP2 미팅은 임상 2상 완료 시점에 FDA와 제약사가 공식적으로 만나 임상 3상으로 넘어갈지 여부와 방향을 정하는 회의로, 사실상 신약 승인 가능성을 좌우하는 핵심 단계다.

네이처셀 “줄기세포치료제 2상종료 미팅 성공적…내년 3상 승인 예상”

<div><figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202511/21/e3e46d72-cd8a-4ab7-acd1-c24622fc743d.jpg" /></figure>진단의 시대 수잰 오설리반 지음이한음 옮김까치최근 자폐나 ADHD(주의력결핍 과잉행동장애), 만성 코로나 증후군, 라임병의 발병률이 증가하고 있다는 보도가 이어진다. 과거엔 드물다가 부쩍 증가하거나, 아예 새롭게 등장한 질환들이다. 30년 경력의 영국 신경과 의사인 지은이는 그 이유가 질환의 증가가 아닌 진단의 확대 때문이 아닌지 의문을 제기한다. 그러면서 의료계가 질병 범위를 확장함으로써 과잉진단과 무의미한 치료, 불필요한 고통을 낳는 게 아닌지를 고찰한다.자폐는 50년 전만 해도 1만 명에 4명꼴이었다가 지금은 전 세계적으로 100명 중 1명이 됐다. 지은이는 일부 의사들이 자폐 장애나 자폐 스펙트럼 장애 등 미국정신의학회가 발행하는 ‘정신질환 진단 및 통계편람(DSM)’ 속의 공식 용어를 인정하려고 하지 않는다고도 소개한다. 자폐는 장애가 아니라 일종의 차이라고 생각하기 때문이다.영국의 전국자폐자협회도 ‘장애’ 대신 ‘상태’라는 용어를 쓴다. 흔히 자폐인에게 학습장애가 있다고 하지만, 자폐인 가운데 말을 하지 않는 경우에도 지적이지 않은 것은 아니라고 하는 사람도 적지 않다. 진단과 관련해 많은 논쟁과 과학적 재검토가 필요하다는 이야기다.ADHD, 만성 코로나 증후군, 라임병‧헌팅턴병, 그리고 암 유전자 등에 대해서도 지은이는 진단의 정확성에 대한 논의가 필요하다고 강조한다. ADHD의 경우 1968년엔 DSM에서 ‘아동의 과잉운동 반응으로 사춘기에 사라지는 주의산만과 안절부절’이라고 정의됐다. 하지만 최근 성인에게도 이를 진단할 수 있게 되면서 진단이 크게 늘었다는 것이 지은이의 지적이다. 지은이는 수많은 질환의 ‘정상’과 ‘비정상’의 회색지대에서 경계를 어디에 설정해야 할지를 두고 논쟁과 갈등이 벌어지고 있다고 전한다.지은이의 임상경험을 바탕으로 쓴 책이다. 환자의 이름을 뺀 모든 사례와 대화가 실제 상황이라는 점에서 생생한 현장을 느낄 수 있다. 원제 The Age of Diagnosis: How the Overdiagnosis Epidemic is Making Us Sick.</div>

최근 자폐나 ADHD(주의력결핍 과잉행동장애), 만성 코로나 증후군, 라임병의 발병률이 증가하고 있다는 보도가 이어진다. 과거엔 드물다가 부쩍 증가하거나, 아예 새롭게 등장한 질환들이다. 30년 경력의 영국 신경과 의사인 지은이는 그 이유가 질환의 증가가 아닌 진단의 확대 때문이 아닌지 의문을 제기한다. 그러면서 의료계가 질병 범위를 확장함으로써 과잉진단과 무의미한 치료, 불필요한 고통을 낳는 게 아닌지를 고찰한다.

질환의 증가, 과잉 진단은 아닐까...신경과 의사의 비판적 고찰[BOOK]

신약 후보물질 ‘백토서팁’이 골육종 외 다른 육종으로 확대 적용될 수 있다는 소식에 메드팩토(235980)의 주가가 7% 이상 상승했다. 육종은 연골, 근육, 지방, 혈관, 신경 등 우리 몸을 지지하고 연결하는 연부 조직이나 뼈에 생기는 암이다.

"골육종 외 육종에 확장 가능" 메드팩토 7% 쑥 [Why 바이오]

관련 뉴스